电分析

1.电极极限，实验中怎么确定比较准确？
做两条切线，常常感觉误差很大。
底电流这条是要水平吗？若是扫CV，看扫去的还是回扫的？
2. 两电极体系，可不可以做循环伏安？可不可以表征一些电化学反应的情况？
是不是充放电电荷比较大？扫慢些更准些吗？

电流极限是什么？
请问做CV的时候，工作电极用什么材料的好？

如果是两电极系统，怎么测电压呢？工作电极和对电极是用来导电的，工作电极与参比电极之间相当于是开路吧， 没有电流。循环伏安扫的慢点会更精确点。

溶液极限电位，就比如说H2SO4溶液，H2放出的阴极的极限电位。
CV什么电极都可以吧，越干净，表面积稳定且重复性好的电极比较好。比如金属丝，片，玻碳之类的。
两电极系统，就是把参比电极设为对电极，工作电极电压是相对对电极的，也就是槽压

第一个问题，一般我们可以用对数的方法求出析出电势，具体可看tafel曲线的作图方法，利用其中的阴极极化段就可知道了；不过通常我们析出电势等可以用半波电势来表示，这样更准确一些，可以参看一些电化学书籍；
第二个问题，双电极体系可以做CV曲线，不过电压只能算作是相对电势，即工作电极相对辅助电极的电势，而不是相对于参比电极的电势，其具体的电势计算比较困难，所以才设计出加一个参比电极的三电极体系；如果你的工作点击是微电极的话，那么你就可以直接用这个电压作为你的准确电压值。
以上为本人的个人观点，如有疑问可继续讨论；如有错误，欢迎拍砖！

第二问题补充
双电极扫描之后可以表征一些电化学反应，不过信息会比较复杂，因为我们不知道辅助电极是否发生了极化，什么样的极化，极化是多少；如果是工业生产的话，可以扫双电极的，这样更适应于工厂的条件；扫快扫慢的影响要看电极的极化是受什么影响的，如果浓差控制的话，那问题就比较大了，扫速，是否搅拌，两级间的距离都会有一定的干扰，而且是双电极体系，我们不知道辅助电极是否也会发生浓差极化，所以一般建议用三电极体系扫描，这样可尽量排除辅助电极的影响

纠正一下，上面的第四行开头的地方“一定的干扰”应该表述成“一定的影响”。

两电极体系只能测出相对对电极的电势，而在扫描过程中对电极的双电层本身也会变化，所以不用两电极体系来测电压吧

都用三电极体系做循环伏安

谢谢！我没见到过2电极扫循环伏安的，但是有的体系可能参比不太好找，就希望能用2电极循环伏安来表征一些信息。看了回帖好像清楚了些。那么是否可以认为，如果2电极CV时，工作电极表面积比较小，对电极表面积很大（或者很小？），浓度极化就可以忽略，就可以得到一些稳定的信息？