拉曼光谱

大家好，小弟最近做了一种银纳米颗粒覆盖的材料，感觉可以用于拉曼光谱的增强，因此就试了一下，结果发现如下。
图中的control为没有加raman dye （4-MBA），其他为家了10^-3 和 10^-4 M 的raman indicator。
当加入了raman dye 以后可以在1050-1100 看到indicator的特征峰，但是其他的特征峰都和材料本身的特征峰重叠在了一起，没法分开。
但是这个特征峰的强度，远远小于材料本身特征峰的强度，这样的数据能够用来发表文章吗？
本人分析，材料的特征峰来至于在材料合成的过程中，用到的有机分子，残留在了银纳米颗粒上边。
求各位大神指点，这样的数据能用用于发表文章吗？如果不可以，需要怎么改进？ 不然最近的工作就白费了。
小弟在此谢谢了。

到不至于不能用。。不过确实以SERS的领域来说，这个效果不咋样的感觉，还是觉得把有机残留好好洗洗清爽一些好点哈，你这样的话算增强因子啥的准确性也很差的哈，另外可能换换激发光可能可以抑制有机物的信号哈，可以试试

我觉得我貌似洗不掉啊 不知道能够怎么改进。
对了，拉曼能不能够像红外一样，用其中的一个作为background 减掉banckground的 新的峰能够扫描出来

不可以的哈，因为拉曼没有这么简单的数学计算关系的，顶多把background单独列出来作对比哈，估计发个一般的杂志可能还可以的，最好补点其他的表征数据啥的

你的一般杂志只得那些啊，能够有机会去JMCA 这种档次的嘛？

JMCA已经算很一般的了。。看你其他数据咋样吧，该做的都做全了

那看你你是大牛了，我就按照目前的做下去吧，不知道能能不能够好点。

没有了哈，JMC只是IF高而已，国际影响力很差的。。还不如好多二区的杂志，试试的吧，肯定不会没收货的哈

有没有一种raman dye的特征峰在600-1000 之间啊 或者是 大部分在这个范围