手性分析

我现在用的手性选择剂是一个疏水性的酯，目前有这个个情况，就是保留时间随着浓度的变化呈现出复杂的趋势，即：保留时间刚开始升高后降低又升高最后降低。我用的流动相是甲醇水。外审时专家提出这个问题来了，我想请问一下，我该怎么解释？
浓度        t1                  t2
0         8.004         8.004
10        11.852         13.317
20        10.879         12.331
40        9.896         11.039
50        15.825         18.677
60         18.520         22.742
70        23.885         31.077
80         18.122         22.760

能再仔细描述一下么？您使用什么色谱柱？ t1和t2是两次平行试验么？

写的不太明白，浓度单位？t1、t2分别是什么？这些数据是完全相同的色谱条件下得出的？

你这个情况是一次的结果，还是多次重复都是这样的结果？

不会是检测时仪器故障吧？重现性也太差了吧！

方法是标准方法吧，用的是等度洗脱还是梯度？是不是流动相不稳定？

你这保留时间差别挺大，可能是仪器主动阀或单向阀的问题！

我用的是Venusil MP-C18柱，我做的是手性拆分，t1  t2分别是两个峰的保留时间 最前面的是手性选择剂的浓度

不会吧  那我就惨了 所有的实验都是用这台仪器做的啊

我做的是手性拆分，最前面的是手性选择剂的浓度，t1  t2分别是两个峰的保留时间 其他条件不变，就是只改变了手性选择剂的浓度