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标题:[未解决]化合物峰形很难看,既前延又拖尾,柱效变低

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
luohu0126[使用道具]
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化合物峰形很难看,既前延又拖尾,柱效变低

小弟用一根SBC18的柱子(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)长期做一种化合物,现在该化合物峰形很难看,既前延又拖尾,柱效变低(仅有6700塔板数),但是用这根柱子做别的化合物峰形依然很好。是不是长期做一种化合物导致的死吸附呢?应当如何处理呢?望各位大虾出手相救哈
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轻轻点水[使用道具]
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具体说下什么化合物~~~~
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thereyoube[使用道具]
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走空白的时候也有峰吗
应该不会
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感悟人生[使用道具]
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买根新柱做“这种化合物”,留这柱子做“别的化合物”...
反冲一下看会不会好点?
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Geochimica[使用道具]
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应该是柱内残留了与化合物有反应的东西吧
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mingdongmmw[使用道具]
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别人总结的很有用:
1.  确定峰形问题是所有峰都有问题,还是就是某一个峰有问题。如果所有峰都有问题,基本都是色谱柱,或者仪器管路连接的问题。如果是某一个峰有问题,那就要从方法上来考虑,是否需要改变流动相比例,pH值,色谱柱温度等等。

2.  从最简单的做起,从不需要换什么东西的方法做起。比如改变样品溶剂,反冲色谱柱等等。

3.  换东西。换保护柱,换色谱柱,换流动相(新配)。一步一步的换,有助于找到问题的根本。

4.  问题解决后,想想需不需要采取什么措施,防止类似问题的发生,比如说常换流动相啦,即时更换密封圈啦,记录进样次数了解什么时候色谱柱就不行了啊之类的。
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绿茵ssein[使用道具]
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可能柱内残留了,若这样最好加上预柱!
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ees人生无奈[使用道具]
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8
 
有的化合物随便什么破柱子都能出很好的峰的,有的化合物很挑柱子的。
换根新柱子好了,旧柱子留着做其他的东西
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Erica2088wr[使用道具]
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9
 
好好冲洗 一下看看··
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luohu0126[使用道具]
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10
 
走空白没有峰

做了一年半实验,换了两根柱子了,再给老板要柱子估计要被狂批。不敢反冲啊,第一根柱子就是反冲后彻底报废的。

用异丙醇低流速冲过夜了,还是老样子哈
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