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标题:[分享]李晶教授提供：细胞冻存、解冻方法与细胞计数

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发表于 2011-12-1 15:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

很想知道细胞计数原理和方法，终于在这儿找到了，谢谢1
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小螺号[使用道具]
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发表于 2011-12-1 15:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

学习了。降温步骤可以直接放程序降温盒里，置-80℃冰箱，用起来比较方便。
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BUK[使用道具]
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发表于 2011-12-1 15:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我们实验室一般冻存细胞时都是放在4℃30分钟---> -20℃ 2小时--->-80℃ 隔夜--->液氮槽vaporphase长期储存，复苏后细胞也还好，不过如果长势不好的细胞不知道是不是-20°冻久了
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发表于 2011-12-1 15:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我还有一个问题想请教，我的细胞最近几次冻存和复苏，再立新的时候都没有细胞被离出来，但是重新吹打均匀后转入培养瓶培养，在倒置显微镜下却能看见密度还可以的细胞。请问这是什么原因呢？
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发表于 2011-12-1 15:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我的转速是1000转5分钟，以前冻存复苏都是用的这个条件，是可行的 。
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泡泡[使用道具]
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发表于 2011-12-1 15:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我查了很多资料4度一小时，负20度两小时啊
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泡泡[使用道具]
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发表于 2011-12-1 15:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这冻存的方法好像和我们实验室的方法有点区别 倒底谁好呢 还真不好说
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911[使用道具]
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发表于 2011-12-1 15:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

看到有的资料上说DMSO常温对细胞有害，冻存液需要在四度放置40-60min才可使用，是这样吗？求赐教~~~~
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