蛋白质与蛋白组学

荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具，目前已得到广泛应用。
RT-PCR 和 q-PCR
RT-PCR (反转录PCR) 和 q-PCR (荧光定量PCR) 是分子生物学研究和法医诊断中常用的两个技术手段。聚合酶链式反应 (PCR) 是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸、还是久远的杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出痕量DNA，就能用PCR加以放大，进行比对确证。qPCR是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具，目前已得到广泛应用（如转基因动植物检测、RNAi基因失活率检测、病原微生物或病毒含量检测、基因差异表达、基因分型等）。

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服务内容
1.客户写好订单，提供待检基因相关信息（基因名称、Genbank ID等）；
2.签订技术服务合同，支付预付款；
3.设计合成定量PCR引物，或客户提供文献引物委托本公司合成；
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反转录；
5.PCR预实验，检测引物的特异性和扩增效率；
6.正式定量实验，对所有样品进行检测；
7.实验结果和数据分析，形成报告。
交付结果
1.提供完整的实验报告、Ct值等；
普健生物承诺结果准确、客观，不确保得到特定结果。

Real-time PCR
想要了解更多关于Real-time PCR的详细信息欢迎访问普健生物官网：cuturl('http://www.atagenix.com/techserv_detail-1847-15.html')，有想要咨询了解的地方或者询价方面的问题欢迎咨询在线技术支持。