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标题:[讨论帖]“黑胶虫”问题

园丁##[使用道具]
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发表于 2011-12-8 15:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我养DC时也碰到这种情况，在400×的倒置显微镜下可见大量小黑点在原地做颤动，但大约一周后，这些这黑点在原地不再运动了。细胞的生长没有受到严重影响。这些小黑点是不是微生物目前还不敢断言，这种现象在我们实验室也是普遍存在的，显然对这种现象进行科学的解释很有必要。
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阿敏[使用道具]
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发表于 2011-12-8 15:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我们实验室也有过这种情况,请教对实验室全面消毒必须用熏蒸吗?我用新洁尔灭擦洗后再用紫外线照射可以吗?
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发表于 2011-12-8 15:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

黑X虫就是以讹传讹造出来的，大家不要再人云亦云了，拿出点实证的科学精神出来。事实和证据是科学家的空气，虚无缥缈的东西应该从脑海里清除出去。
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发表于 2011-12-8 15:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我的细胞也出现了楼主所说的情况．买了个支原体检测的试剂盒检测，结果强阳性．不知道是不是支原体污染就会出现＂黑焦虫＂．
有遇到这种情况的战友们不知道都有没有做过支原体检测的，大家齐心协力把这个罪魁祸首给揪出来！！
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一叶[使用道具]
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发表于 2011-12-8 15:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

很多人还在沿用热灭活血清的老传统，但是这样会使血清中产生蛋白质的聚合体，像线状的小虫，做布朗运动。其实血清不应该热灭活的。这种情况应该能回答很大一部分同学的黑jiao虫现象。其他的可能是一般污染，或者是死细胞的碎片。总之，一种莫须有的虫子不应该成为大家讨论的话题。
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缘yuan[使用道具]
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发表于 2011-12-8 15:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我刚复苏的ES细胞种在胎鼠成纤维细胞饲养层上，第二天早上的时候没有看到什么，但是细胞贴壁很不好，但是晚上再看的时候，整个培养液中已经布满了，像线状的小虫，做布朗运动的“鬼东西” ，细胞还是没有贴壁，生长很差！！！ 现在很是郁闷，不知改怎么处理！！请这方面有经验的同事和老师指点一下迷津，拜谢！！！！
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爱老虎游tt[使用道具]
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发表于 2011-12-8 15:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
异想天开一下：

黑胶虫这么体积这么小，“有人说是纳米级的细菌”，可不可以通过滤器过滤：使黑胶虫通过滤器，而细胞不通过滤器，从而去除黑胶虫。
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园丁##[使用道具]
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发表于 2011-12-8 15:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

有人说它是“黑焦虫”
有人说它是“黑胶虫”
还有人说它是“黑蛟虫”
这3个名称都有人用。
难道是一种未曾发现的新的生命形式？或者是已知物种，而我们鉴别不出来？或者根本就不是什么虫子？
我也曾培养出这种“黑X虫”，很像的，在20X10的倒置显微镜下，是半个细胞长度的黑色线状物体，密密麻麻，还在原地微微的动。把培养液直接37度孵育24小时，也有这种线状物体出现。后来再也没有与它遭遇了。
希望培养出“黑X虫”的同学能发图片上来，高倍清晰的，让大家看看各自的虫子都是什么样的。我的图片可惜已经找不到了。
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loli[使用道具]
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发表于 2011-12-8 15:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个肯定是支原体污染，我们这有细胞也这样，但是加了去除支原体的溶液后，好了很多，大家可以试试
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一叶[使用道具]
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 小中大
上面说的比较清楚，当细胞状态好的时候，那所谓的原胶虫很少，当细胞状态不好的时候，逐渐变多，而且是形成一种所谓的共生关系．我们现在也遇到此种问题，上病毒的细胞由于有病毒的侵袭，可能活力会降低，逐渐的就会有很多的小黑点出现，而空白对照的细胞根本就不会出现此种现象，所以如果只用单种因素来排除而不从整体上进行，是不合理的
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