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标题:[讨论帖]如何把细胞养的更漂亮

爱老虎游tt[使用道具]
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发表于 2011-12-8 16:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
您好！想问下如果细胞对双抗很敏感的话怎么办呢

再就是希望介绍一下黑胶虫的处理方法 因为我感觉只要多注意一些 污染会得到很好的抑制 感觉黑胶虫比那些污染常见

非常感谢
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发表于 2011-12-8 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
对于支原体污染，请问您有什么办法吗？

=============================================================================================================

这个我也是一般就扔了，有试剂公司卖的有支原体污染的试剂，可以买了用。但是因为我至今也就遇到1次支原体污染，所以没有买过。。。呵呵。这个还真是经验不足了。。。
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发表于 2011-12-8 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
您好！想问下如果细胞对双抗很敏感的话怎么办呢

再就是希望介绍一下黑胶虫的处理方法 因为我感觉只要多注意一些 污染会得到很好的抑制 感觉黑胶虫比那些污染常见

非常感谢

===============================================================================================================

细胞如果对双抗敏感的话，那就只能靠洗把细菌洗到无限低的浓度。。。

黑胶虫其实一直没有很好的解决办法，我也很头疼这个问题。有试剂公司卖对付黑胶虫的试剂，我没有买过试过，不知道怎么样。我遇到黑胶虫的时候基本上就是PBS洗，无限洗，然后消化下来低速离心，用PBS洗。然后重新配制血清和培养基，配制完之后0.2um微孔滤膜过滤。然后培养。
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发表于 2011-12-8 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
求教用两性霉素洗细胞时的浓度？ 之前我养细胞时培养液中加了100UI/ml的双抗，对细胞没有影响。我养的MDBK，最近有真菌污染的麻烦。。。
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爱老虎游tt[使用道具]
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发表于 2011-12-8 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我在网上看到说是国产的血清产生黑胶虫的几率比进口血清大，用滤器过滤后血清里边的营养会减少的吧？
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发表于 2011-12-8 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #24 glass 的帖子

浓度一般是以终浓度为2.5ug/ml。超过30ug/ml会有细胞毒性。我已经在帖子里面写了。
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hyuu[使用道具]
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发表于 2011-12-8 16:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我在网上看到说是国产的血清产生黑胶虫的几率比进口血清大，用滤器过滤后血清里边的营养会减少的吧？

===============================

能减少什么。。。。？可以99%滤过的。
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发表于 2011-12-8 16:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问楼主样的是什么细胞呀，希望能够多请教前辈！
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TAT[使用道具]
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发表于 2011-12-8 16:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
非常感谢，很实用哈。
小弟在这里有个问题，我养的是7702（人正常肝细胞）。前段时间养细胞，也没有非常的小心翼翼，但是细胞长得挺不错的，不过最近出现了问题，不知是培养基的问题还是细胞本身问题。情况如下：正常细胞低倍镜我们都可以看到其细胞核、细胞膜和之间的细胞质，在细胞没有长到融合之前，细胞与细胞之间的没有东西的，像是在桌子上放了俩苹果似的，之间没有杂质。而目前我培养的几瓶细胞都是细胞膜不完整，不均匀，点点边装，细胞与细胞之间的有很多贴壁杂质，像是细胞碎裂之后的碎片一样。传代也没有效果，培养基也是清亮的，不像是污染造成的，很是烦恼。
请教，多谢了。
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wu11998866[使用道具]
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发表于 2011-12-8 16:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我最近原代的污染了，我养了三个月了，头痛死了，希望楼主的方法对我有用。对于支原体污染，我的经验是加泰乐，效果不错的。以前细胞状态不佳，出现黑点，加这个24-48h后就清了，楼主下次遇到可以试试。
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