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标题:[讨论帖]如何把细胞养的更漂亮

dotaaa[使用道具]
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发表于 2011-12-8 16:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教楼主，我用腹腔巨噬细胞测NO，LPS 100ng/ml,1640培养液，碧云天试剂盒检测NO，结果LPS刺激组合正常组没什么差别，不知道什么原因，楼主做过这个吗？希望指教。
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duoduo[使用道具]
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发表于 2011-12-8 16:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

楼主好，请教一下，把血清或者培养基放在紫外线消毒灯下照，会对血清或者培养基有影响吗？
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hyuu[使用道具]
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发表于 2011-12-8 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教楼主，我用腹腔巨噬细胞测NO，LPS 100ng/ml,1640培养液，碧云天试剂盒检测NO，结果LPS刺激组合正常组没什么差别，不知道什么原因，楼主做过这个吗？希望指教。

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做过。我的差别很明显的啊。
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hyuu[使用道具]
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发表于 2011-12-8 17:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主好，请教一下，把血清或者培养基放在紫外线消毒灯下照，会对血清或者培养基有影响吗？


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这个我具体也不知道，但是我也这样照过，没有发现有什么影响。
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caihong[使用道具]
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发表于 2011-12-8 17:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

谢谢，感觉非常有用。目前我养的细胞存在一个问题，就是从外观看培养基都是非常清澈的，但是在显微镜下看就可以看见培养基里面漂浮着挺多的黑色大小不等的不明物，用PBS清洗后可以基本把这些漂浮的东西洗掉，但是第二天又重新出现了，这个是污染吗？
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发表于 2011-12-8 17:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主的经验值得学习，虽然我没试过楼主的方法，不过污染问题曾经也困扰我很久，幸好当时还有备份。
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发表于 2011-12-8 17:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问楼主用的两性霉素B是怎么配的
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tianmei001[使用道具]
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发表于 2011-12-8 17:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我前段时间细胞污染了，在别的地方看到有人转了楼主的这篇攻略。就试了一下，真的救活了。经验来看，如果是早期的细菌污染，还是可以救活的，但是细胞状态多少会变得差一点。但是提取DNA做PCR结果没有差别，所以还是很有用的。感谢楼主！
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hyuu[使用道具]
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发表于 2011-12-8 17:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我前段时间细胞污染了，在别的地方看到有人转了楼主的这篇攻略。就试了一下，真的救活了。经验来看，如果是早期的细菌污染，还是可以救活的，但是细胞状态多少会变得差一点。但是提取DNA做PCR结果没有差别，所以还是很有用的。感谢楼主！

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呵呵，污染救活之后可以二传。。。同样可以筛选出很好的细胞。。
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hyuu[使用道具]
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发表于 2011-12-8 17:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问楼主用的两性霉素B是怎么配的

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这个应该不用我说了吧。。。常规配制双抗的方法这不都是一样的么。。。
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