原子吸收样品测试做重金属，温度控制，加酸怎样 - 分析百问 - 分析测试百科

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标题:[未解决]原子吸收样品测试做重金属，温度控制，加酸怎样

[未解决]本主题悬赏可用分 10

jianghai[使用道具]
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发表于 2011-12-13 15:28 资料个人空间短消息加为好友

小中大

原子吸收样品测试做重金属，温度控制，加酸怎样

请问，那位用电热板湿消解过杏仁，做重金属，温度控制，加酸怎样，请告诉我一下，感谢。

naren4545[使用道具]
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发表于 2011-12-13 19:04 资料个人空间短消息加为好友

小中大

还是用微波消解吧！

entd_jps[使用道具]
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3

发表于 2011-12-14 11:18 资料个人空间短消息加为好友

小中大

按食品系列标准GB 5009系列前处理就可以了，具体做哪个元素

yalefield[使用道具]
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发表于 2011-12-14 13:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

杏仁应该含油率，含蛋白比较高，属于难消化样品，建议称样量不要超过1g，一开始不建议加高氯酸，可以先用10ml硝酸消化，再加双氧水5ml，最后再补加混酸，温度不要超过200度，一开始不要超过150

piaoliang110mei[使用道具]
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发表于 2011-12-15 15:03 资料个人空间短消息加为好友

小中大

电热板就用混酸消解得了。

jianghai[使用道具]
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发表于 2011-12-15 16:57 资料个人空间短消息加为好友

小中大

昨天用硝酸,高氯酸混酸溶样,到最后总是出现炭化的现象,想请问一下,出现炭化现象是有机质没有消解完全吗,在补加硝酸进行溶样都对测定什么元素结果有影响.我测定铜,和砷.

yalefield[使用道具]
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发表于 2011-12-16 11:57 资料个人空间短消息加为好友

小中大

补加不影响测定，碳化说明加酸量不够，说不定要补加几次才可以。铜和砷受污染的可能性小，补加问题不大。有微波消解的话，建议用微波