药物体内代谢群

不同动物的话有这样的差异是很正常的

当初的C-T设计存在不合理性，当然这样的数据是无法计算参数的。

也太有规律了，感觉像采血时间点不准确似的，比如应该采360分中的，有的像320分钟就采了，有的像400分钟才采上

如果是做PK的话 PK数据的排除是由非常严格的要求的 除非你有足够的理由和充足的样本量去取舍 否则就是凑数据 一般像学校自己做的话样本量都是不够的 所以不管什么值都要放进去 如果你怀疑实验有问题的话你就整个动物都不要 再补数据

而且我觉得挺好的 本身老鼠没问题 所有的三个化合物在一个老鼠中高和低都很一致 要么一起高 要么一起低

采血时间点都是严格控制的，比如第一个时间点十分钟，我是9:00灌胃（10分钟），那9:10就摘眼球取血取脑；第二只9:02灌胃（20分钟），那就9:22取血取脑；第三只9:05灌胃（40），那就9:45取血取脑，以此类推。

你看着我的这种药时曲线觉得还可以？很高兴听到你这么说啊！尽管这种结果让我无从下手！曲线确实是在420,480,540分钟血药浓度又上去了！就是说，灌胃给药后，药物在小鼠体内存在了7~9个小时后血药浓度居然非常高？！三种成分在小鼠体内的趋势是比较一致的，并且能够透过血脑屏障进入小鼠大脑。

不建议做取舍，在保证实验误差可以忽略的情况下，建议先把药时曲线做出来，再查查文献，有可能该药物的吸收会存在基因多态性、性别差异、或者受食物、年龄的影响，建议综合考虑，可能就有新发现哦，不介意的话，能透露下做的是什么药物吗？