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标题:[求助]关于ＭＴＴ测药物半抑制率的困惑

sunnyB[使用道具]
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发表于 2011-12-16 17:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
假如被测试的药物具有抗氧化性（即还原性）的话，也可以使MTT还原，从而增加OD值。可以设几孔作为对照组，只加培养液和药物（即相同的实验只是没有细胞），也测个OD值，然后用你的用药组OD值减去无细胞对照组OD值就可以了。
缺点是比较麻烦，特别是当你的药物有几个浓度梯度的时候；算出来的数值也不是很准确，仅供参考。
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nn255[使用道具]
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发表于 2011-12-16 17:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我也来凑个热闹。既然有人说用DMSO溶解，最大吸收波长在XX。我想问问不同溶剂溶解MTT，会对它的最大吸收波长造成影响吗？
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月牙牙[使用道具]
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发表于 2011-12-16 17:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

半致死量怎么计算啊,计算软件计算出的结果怎么那么不可思意,非常大,大的不对?这个问题大家怎么解决的,请高手出招!
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greenbee[使用道具]
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发表于 2011-12-16 17:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

one你好，我想问一下，我的MTT数据总是在0.2到0.3之间，这样是不是有点低了啊
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bamboo16[使用道具]
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发表于 2011-12-16 17:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还有问题就是：1 有时候加了conA比不加的OD值还要低，到底是什么原因啊，你们做的一般只加cona刺激细胞OD值是多少啊，我做的是0.2左右，是不是conA有问题啊，我看有效期到2009年7月呢，不应该啊，还是像你说的应该用生理盐水配置conA？我们是用PBS配的。
2 我们养的是小鼠脾细胞，96孔板培养72小时后细胞就死的差不多了，初始浓度是10*6左右，但我看资料都是培养72小时啊，为什么别人就做出来了呢？
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ladyhuahua[使用道具]
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发表于 2011-12-16 17:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

如果化合物有颜色，也可以加几个对照组，只加培养基，加入化合物，不加细胞，MTT也加，最后测值的时候扣除本底吸收是不是就行了？
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