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标题:[讨论帖]肾小球足细胞讨论专区

wmp1234[使用道具]
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发表于 2011-12-18 10:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用的是含糖的培养基，上面标明的含糖量为11.1mmol/l。。。
足细胞复苏后一般在33度培养到85%左右传代，转到37度。。。
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yysr238[使用道具]
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发表于 2011-12-18 10:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
前辈你好,最近我也在做足细胞培养，今天发现换液时，细胞不用消化就从培养瓶上脱落下来了，不知道是什么问题？
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glass[使用道具]
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发表于 2011-12-18 10:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
细胞死亡或者出现病变。这种在你加干预措施的时候会出现，如果是一部分这样，换液后再观察。
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wmp1234[使用道具]
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发表于 2011-12-18 10:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #42 yysr238 的帖子

首先你是否在养细胞前在培养瓶中铺了胶原？
其次要排除污染，常见的是细菌，真菌和胶原虫，支原体！
还要看温度、湿度对不对，培养瓶口透气好不好？
如果细胞状态不好，如很多空泡，也可能是冻存不好或消化过度。
你要详细描述你的细胞状态，有可能的话贴张图就好分析啦。
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bohe221[使用道具]
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发表于 2011-12-18 10:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #44 wmp1234 的帖子

楼主你好！请问足细胞37度传代时用0。25%胰酶消化大概多长时间？
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白白的[使用道具]
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发表于 2011-12-18 10:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
细胞在37度分化几天最好，分化后可以传几代？
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qqq111[使用道具]
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发表于 2011-12-18 11:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
各位前辈，请问足细胞培养，加入重组小鼠γ-干扰素(PEPRO Tech公司)10u/ml具体如何应用？是指每次在培养瓶中加入，还是可以配成条件培养基？具体如何加量？谢谢
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wmp1234[使用道具]
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发表于 2011-12-18 11:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #47 qqq111 的帖子

可以配成条件培养基,具体浓度参考文献吧
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wmp1234[使用道具]
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发表于 2011-12-18 11:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我读了版主提到的发在中华肾的文章，有个小问题，请版主指教～

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有群友问足细胞能传几代,一般足细胞在20代之前最好,传代太多细胞分化得不好!!
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wmp1234[使用道具]
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发表于 2011-12-18 11:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
上周广州中山医在广州番禺长隆酒店举办了第三届中国肾科医师大会，看到了许多肾科大腕!
王海燕、侯凡凡、甚贻璞、李学旺、陈楠等。。。
还有KI（IF>6）的主编。。。
美国西南大学几大教授。。。
学习不少新的临床和科研。。。

做足细胞研究的同仁还是不多，足细胞还是非常有前景的！！！
汇报足细胞的美女讲的是首先筛查80多例FSGS患者的基因组中CD2AP基因，发现了两个突变位点。然后他们构建突变体，转染到体外培养足细胞。。。发现转染到足细胞中的突变体对CD2AP、nephrin、podocin的分布无影响，但对sanpodin的分布有影响。
之前北医做过podocin的突变体转到人胚肾细胞中！！
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