药物分析

最近一直在分离某菌代谢产物，硅胶粗分后得到红色粉状物质，点板显示两个点（二氯：甲醇），随后硅胶细分、反相。点板依旧是两个点，但无意中又发现将已展开的板子重展开后变为3个点。不知何原因。
请高手赐教，谢谢。

1、展开路径延长，分离度增加，很正常。
2、有可能在板上时间长变坏了。

你看一下你分离的化合物的稳定性，是不是在二氯或者甲醇里面不稳定，拆分成其他的东西了。

如果实在分不开，或者怀疑是俩个互变的结构，就把他们当成一个点，分纯之后，打个H谱看看，看看是什么类型的化合物是否可能是互变的两个。或者只是极性相近的两个。判断出什么类型的东西，互变的是什么官能团。就可以想出相应的处理方法。或者直接解出来是什么物质了。

很有可能是你的第三个点以前被色素掩盖了，到后期比较纯了才显现出来

重展是什么意思，就是将你刚展开的薄层板有接着用原来的流动相再展开一次？

我刮板溶解之后点板，又是两个点。头疼死了

知道大概是什么类型化合物吗，上液相制完后再看看还会分成两个 峰不

PTLC制备前点板，发现是两个点，PTLC制备完后，如发现是两个条带，两个条带之间能够分开，不存在交叉，于是将两条带分别刮下来，并用甲醇将两个样品洗脱下来，用制备前的展开条件点板后发现还是和制备前一样的两个点，且颜色，Rf一致，那就应该是二者互变了
无论ODS还是硅胶柱，都有可能梯度没选好两个样品一齐冲出来，对于硅胶，一般薄层上能冒个头的展开条件在柱子上就能冲出来，如果没有分到过纯品，柱子下来的都是两个点，那么不能说明问题。如果经过硅胶和ODS柱已经分到了纯品，即点板为一个点，放置一段时间后出现了两个点，那就可能是因为光照或溶剂等因素发生了变质，如果和第二个纯品点板后发现第一个变质产生的点在第二个的位置，那么说明二者互变。

二次展开后出现三个点，可能是变质，也可能是本身就有点拖尾，二次展开后尾巴变成了一个点，或者点样量大，二次展开使之列分为两个点。