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标题:[未解决]分离一些黄酮类化合物,样品杂质控制在什么范围合适?

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ccssqq[使用道具]
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分离一些黄酮类化合物,样品杂质控制在什么范围合适?

核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?

天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想问下,虽然说峰面积不能代表杂质的含量,但这个应该控制在什么范围适宜啊?谢谢!
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naren4545[使用道具]
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过柱后用制备液相分离,应该是很干净的!
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iTIANMING[使用道具]
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纯度最好在90%以上,越纯越便于鉴定,当然对于有经验的混合物也可以解析出结构。你的情况说明该黄酮混有其它类型的杂质,建议先做个氢谱看看,或许纯度还是挺好的。
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aasle[使用道具]
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天然产物结构比较复杂,最好控制在99%以上
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baohailin[使用道具]
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HPLC的纯度不一定真实,因为各组分在不同波长下的吸收不同
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建议用ELSD检测器检测,UV有时不一定准确,
还有做NMR没有对纯度有明确的要求,如果你化合物
简单,特点明显,混合物也是能鉴定出来的,
只不过麻烦。
HPLC还不如TLC来得方便些呢,换三种展开剂,再换几种
显色剂看看有没有明显杂质。不行先打了NMR再说。

那就先打一下谱,反正核磁的样品是可以回收的。
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ccssqq[使用道具]
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想问下我的黄酮类化合物应该属于结构简单的化合物吧?是不是可以直接打谱啊?样品量很少,真不敢乱试了!
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maoguoqiang[使用道具]
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纯度最好在90%以上,越纯越便于鉴定,当然对于有经验的混合物也可以解析出结构.

对于结构新颖的化合物,纯度要求更高,99%以上!对于已知结构的化合物,有NMR规律,2-3个混合物也可以鉴定结构。还有做1H NMR指纹图谱的,化合物多的去了!!
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santa[使用道具]
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按楼上们所述的已经比较清楚了,现在没必要纠结纯度问题,可以去做个氢谱试试哇,反正黄酮类的基本都可以氯仿搞定的,打完核磁就回收,一点损伤也没得。
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maomi530[使用道具]
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简单黄酮类的话,母核比较固定,如果取代基比较简单80%就够了,黄酮苷类最好90%以上,如果黄酮类连有单贴或倍半萜类成分,就最好95%以上
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