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标题:[未解决]原子吸收铁含量测定,工作曲线应该要怎么做?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
xiaoyu_snow[使用道具]
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原子吸收铁含量测定,工作曲线应该要怎么做?

测生物组织内的铁含量,工作曲线怎么做?

直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线,还是空白组织内加入不同浓度铁离子,样品处理后测定做曲线?谢谢
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naren4545[使用道具]
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用标准储备液稀释成一系列的浓度做曲线,当然要包括你的样品浓度!
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zl197408[使用道具]
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应该是直接用铁离子标准溶液稀释做几个浓度的标准曲线
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zl197408[使用道具]
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应该是直接用铁离子标准溶液稀释做几个浓度的标准曲线
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shark423[使用道具]
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你先用普通的标准曲线法试试,样品消解后进样
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haohaorenjia[使用道具]
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先用酸介质溶液做铁的标准曲线,最后再做组织空白的添加。
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xiaoyu_snow[使用道具]
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也就是说不能直接用铁溶液做标准曲线?此外,样品中本身含有铁离子的怎么办?
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kflsjjfdl[使用道具]
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你生物组织在前处理时要完全除去的,最终测量的样品,应该是铁离子。
所以,你直接用适当溶度的铁溶液做标准曲线就可以了。
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kendytian[使用道具]
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举个例子,你做4个标准点:1ppm、2、3、4ppm,你可以做5份组织样品,消解完后,转移到容量瓶,再把标准溶液加到相应的4个容量瓶中,做个空白,减去空白就可以了。
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shuimu0801[使用道具]
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具体复杂的话就用标准加入法吧
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