原子吸收

用原子吸收做工业废水，从水样预处理开始，到仪器使用，这一系列的步骤里有哪些因素会影响检测结果？
   最近做金属镍，用氘灯扣背景，然后从做标曲开始，吸光度就浮动很大，标曲也不稳定，要重复几次才能做到999（同样的液，以前很容易就999了），是不是元素灯老化需要更换了啊，因为灯的负高压已经四百多了。
   还有就是做纯酸或纯碱的时候，那些酸跟碱都是公司产线上的原料，我们需要检测下重金属含量是不是很高，厂商发来的检测结果里面重金属都是很低很低的PPB级别，然后我们自己做，就会做的很高，不知道为什么啊。
  希望各位前辈可以指导下啊，感激不尽！！！

你用的啥机器？
国产的？还是进口的安捷伦 pe 热电之类的？
一般来说，AA的最大影响来源于你的前处理过程

应该是元素灯老化了，建议更换，
纯酸，纯碱，要处理下再测，

工业废水需要酸化加热处理

普通的火焰原子吸收做不到PPB级别，只有石墨炉还可以将就用，一般用ICP-MS检测PPB级别的。

你先买一只新的元素灯试试，标准曲线不好做，与灯有很大关系

就是TAS-990的这台机，国产货啊，我水样预处理也是按照国标弄的，加硝酸高氯酸之类的消解，这个消解是不是也有讲究啊，我就是按照作业指导书加水样，加酸，放在电热板上十几个烧杯一起消解的，电热板的温度就100°，烧到近干，再加水到原体积，然后去机器上做样的。有没有什么细节要讲究啊？

如果做酸我就用氨水调节到中性做的，比如我取1ml硝酸，然后加点氨水调到中性后，然后定容到10ml，再去机器上测，这样测出来的浓度还是不低啊，再乘以稀释体积就更高了，其实我们供应商送的酸原液重金属理论上是不高的啊，就是我们这测的高了，不知道为什么啊

就是加硝酸高氯酸消解哇，我有做啊，但是不知道有什么细节要注意，我是按照标准上一步步做的，消解到最后会有残渣，加水融不掉就过滤，再去机器上测

换一只镍灯试试。酸的问题难说，有些小厂家的不可信。