首页
行业热点
食品安全
低碳
法规
产品
仪器谱
耗材谱
前沿Lab
下载
群组
群组论坛
博客
会展
搜索
帮助
细胞世界
https://www.antpedia.com/?mygroup-33
群组首页
博文更新
精华博文
推荐阅读
群组内讨论
成员列表
群组管理
登录
细胞世界
»
讨论区
»
经验共享
» [分享帖]怎样降低MTT法试验过程中的各种影响因素?
采购询价
需求描述:
单位名称:
联系电话:
验证码:
提交需求
点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》
22
3/3
‹‹
1
2
3
投票
交易
悬赏
活动
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印
|
推荐
|
订阅
|
收藏
标题:[分享帖]怎样降低MTT法试验过程中的各种影响因素?
pengke1983
[
使用道具
]
三级
UID 78619
精华 0
积分 470
帖子 639
信誉分 100
可用分 3986
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-1
状态 离线
21
发表于 2012-1-5 17:11
资料
个人空间
短消息
加为好友
小
中
大
谢谢楼主总结!受益匪浅!最近我遇到很郁闷的现象,阴性对照孔的OD值在0.5左右(570nm),结果我证实是MTT与培养基1640会起显色反应,这是怎么回事,请楼主帮忙正解!谢谢!
@STAR@
[
使用道具
]
三级
UID 74483
精华 0
积分 464
帖子 506
信誉分 101
可用分 3456
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-10-11
状态 离线
22
发表于 2012-1-5 17:11
资料
个人空间
短消息
加为好友
小
中
大
您好,我有两个问题,希望能得到解答。我的A549,PC3等细胞铺盘时浓度为2000cells/well,24h后加药,加药72h后检测阴性空OD值高达2,中途没有换培养基,细胞状态比较好,生长很快。应该减少细胞接种密度呢还是48h就测OD值。另外药物稀释的时候是用培养基还是用PBS,每孔药物溶媒的浓度都要弄成一致吗,那样弄起来好麻烦?,希望得到大家帮助,谢谢啦
22
3/3
‹‹
1
2
3
投票
交易
悬赏
活动