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标题:[未解决]液相检测主峰有一点拖尾,后面有一个很小的杂峰没分开

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entd_jps[使用道具]
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液相检测主峰有一点拖尾,后面有一个很小的杂峰没分开

开始是发现主峰有一点拖尾,放大后发现是后面有一个很小很小的杂峰没分开,但将流动相有机相比例从90%跳到30%,这两个峰都是分不开的,降低流速还是分不开,做破坏实验这个小峰并没有变大,还是和主峰连着,请问这是什么情况,该怎么解决呢?现在主峰面积11000左右,而这个小峰面积7左右,能不能将溶液稀释忽略这个小峰呢?
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naren4545[使用道具]
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更换色谱柱试试!
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猴子[使用道具]
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回复 #1 entd_jps 的帖子

做个空白看会不会是基线~
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MNOD[使用道具]
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你可以用迪马色谱柱走下条件,这个小峰是能分开的。另一个你的条件是药典的还是国外的条件呢?也没说明。这些都是有依据的。
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NVIDIA[使用道具]
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是峰嘛,低于检测限了吧
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entd_jps[使用道具]
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我用的是安捷伦的C18柱 ,是新药,方法是看的文献,自己再变动了下

我做了不同浓度的 发现这个小峰也线性变大的 但做破坏实验和测中间体时并没有发现这个峰变大,破坏实验中主峰后还是有这个峰连着,不知道该怎么办了
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chun-e-fu[使用道具]
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很小很小,是多小?低于检测限吗?

可以试试走梯度、调流动相ph
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melody9566[使用道具]
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换根柱子吧,SB、Extend、XDB试试,虽都是C18,效果不太一样,或者能分开,或者完全包在主峰里,呵呵。
另外,11000比7的比例,我以为可以忽略了
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santa[使用道具]
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换流动相,加盐或者上离子对试剂
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shaust[使用道具]
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楼主流动相比例换的相当大,小峰的分离度有没有变化?如果没有建议忽略
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