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标题:[讨论帖]原代细胞培养交流

sunnyB[使用道具]
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我们养原代的胶质细胞,最近也养的奇差,细胞经常贴壁不好,不知道什么原因 ,你们觉得最影响贴壁的会是什么原因呢,我们是用了多聚赖氨酸的
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tieshazhang[使用道具]
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向各位前辈请教猪脾脏单核细胞的原代培养
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bongte[使用道具]
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你可以给大鼠先颈椎腿就处死啊,不过动作要利索!
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8princess8[使用道具]
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我做的是胃癌细胞原代培养,分离纯化都没问题,细胞也能活2-3天.有部分贴壁,但少有养过5天的.希望各位同道多多交流
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fqswdzd[使用道具]
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请问诸位,肝脏的原代细胞培养中怎样去掉其中的红细胞?(已经灌注)
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园丁##[使用道具]
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(转贴)原代细胞培养技术

一、什么叫原代细胞培养:

原代细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物为单个细胞或细胞群。

在医学、遗传学研究中应用最广泛的是外周血淋巴细胞、皮肤或纤维细胞和各种能在体外长期生长的细胞系。外周血淋巴细胞培养具有时间短、技术简便、可重复取材等优点,它在临床染色体分析中使用最广泛。

体外培养细胞株可在培养过程中发生自发的或在外界作用下的转化,成为永久细胞系,也可直接建成永久细胞系。

二、永久细胞系和克隆细胞系的区别:

永久细胞系能在体外无限制的传代和生长。永久细胞系通常具有非整倍体细胞和各个细胞的核型不完全相同特征。但细胞克隆的细胞系其这一特征可以不明显。

三、细胞培养的主要条件:

细胞在体外培养中所需的条件与体内细胞基本相同:

无污染环境:培养环境无毒和无菌是保证细胞生存的首要条件。当细胞放置于体外培养时,与体内相比细胞丢失了对微生物和有毒物的防御能力,一旦被污染或自身代谢物质积累等,可导致细胞死亡。因此在进行培养中,保持细胞生存环境无污染、代谢物及时清除等,是维持细胞生存的基本条件。

恒定的温度:维持培养细胞旺盛生长,必须有恒定适宜的温度。人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃,偏离这一温度范围,细胞的正常代谢会受到影响,甚至死亡。培养细胞对低温的耐受力较对高温强,温度上升不超过39℃时,细胞代谢与温度成正比;人体细胞在39-40℃1小时,即能受到一定损伤,但仍有可能恢复;在40-41℃1小时,细胞会普遍受到损伤,仅小半数有可能恢复;41-42℃1小时,细胞受到严重损伤,大部分细胞死亡,个别细胞仍有恢复可能;当温度在43℃以上1小时,细胞全部死亡。

气体环境:气体是人体细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。
二氧化碳既是细胞代谢产物,也是细胞生长繁殖所需成分,它在细胞培养中的主要作用在于维持培养基的PH值。大多数细胞的适宜PH为7.2-7.4,偏离这一范围对细胞培养将产生有害的影响。但细胞耐酸性比耐碱性大一些,在偏酸环境中更利于细胞生长。有资料显示,原代羊水细胞培养PH6.8时最适。
细胞培养液PH浓度的调节最常用的为加NaHCO3的方法,因为NaHCO3可供CO2,但二氧易于逸出,故最适用于封闭培养,而羟乙基哌嗪乙硫磺酸(HEPES)因其对细胞无毒性,也起缓冲作用,有防止PH迅速变动的特性而用于开放细胞培养技术中,其最大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值。

细胞培养基:培养基是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质,也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。

培养基的种类很多,按其物质状态分为半固体培养基和液体培养基两类;按其来源分为合成培养基和天然培养基。
  (1)合成培养基:如:1640等合成培养基是根据细胞所需物质的种类和数量严格配制而成的。内含碳水化合物、氨基酸、脂类、无机盐、维生素、微量元素和细胞生长因子等。单独使用细胞虽有生存但不能很好的生长增殖。
  (2)天然培养基:使用最普遍的天然培养基是血清,基本以小牛血清最普遍。血清由于含有多种细胞生长因子、促贴附因子及其多活性物质。与合志培养基合用,能使细胞顺利增殖生长。常见使用最为5-20%。

四、培养细胞形态
  体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征,可分为贴附型生长和悬浮型生长两大类。贴附型细胞在培养时能贴附在支技物表面生长。如羊水细胞为贴附型细胞,常表现为成纤维型细胞和上皮细胞生长。悬浮型细胞在培养中悬浮生长。

人外周血淋巴细胞培养:

  在正常情况下,人外周血中的淋巴细胞是没有分裂相的,只有在异常情况下才能发现。植物血球凝集素(PHA)是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂,在PHA作用下,原处于Go期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞,进而进行有丝分裂。利用PHA这一特性,淋巴细胞经过含有PHA培养液培养,在体外便可获得丰富的含有丝分裂的生长活跃的细胞群体,终止分裂中期的淋巴细胞,例可得到所需的人体染色体图形。具有用血量少、操作简单等优点。

附:培养液配制:
  无菌条件下配制培养液,每瓶所含下列试剂:
  RPMI1640 85%
  小牛血清 10%
  PHA0.1ml 3%
  肝素 10u/ml 2%(取血时已加过)
  双抗 500u/ml
  分装于10ml培养瓶内,每瓶5ml培养液。

每5ml培养液中加入约0.5ml新鲜血液。
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gemei0115[使用道具]
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请问大家一下我看一般书上说原代组织块培养都要先把培养瓶翻转过来,但这样放置的时间不太统一,一般放置多久好啊?还有是否原代细胞培养都要做细胞鉴定啊?
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今天去做了第一次,感觉手忙脚乱的。郁闷的是按师姐说的消化大鼠肠系膜30分钟,可我离心之后却没细胞看到,10X显微镜下也只看到几十个细胞。不知道为什么?
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一叶[使用道具]
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今天去做了第一次,感觉手忙脚乱的。郁闷的是按师姐说的消化大鼠肠系膜30分钟,可我离心之后却没细胞看到,10X显微镜下也只看到几十个细胞。不知道为什么?

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估计你是消化时间太长了
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Ao7[使用道具]
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谢谢您。另外问一下,可不可以用DMEM冲洗细胞,我们一直没用Hank's,稳定2周时间会不会太长。
新买的血清,上面写着以灭活,无支原体。有人建议我们再灭活一次,可有人则不主张再灭活。到底需不需要再灭活
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