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标题:[讨论帖]细胞损伤模型

one[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
求助应用TNF干预人脐静脉内皮细胞损伤模型具体的剂量和方法。
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sunnyB[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
您的关于抑郁症体外模型建立的帖子的参考文献出自哪里?国内有哪家实验室在做这方面的工作?
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dog002[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问一下：高糖诱导HUVEC凋亡的模型如何建立？其中实验过程中培养基中 ECGs还有血清的浓度控制在多大较为合适？
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wsll[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

同是天涯沦落人啊
我也在做神经细胞缺氧复氧的模型，用的是乏氧罐，充95%氮气和5%二氧化碳，现在刚养出细胞，订购了混合气体，有几个问题问群友，希望能得到解答：
1.我用六孔板养的原代，缺氧能测什么指标，现在想只有显微镜下看和台盼蓝染色，是否还有别的可以做得指标，反正是预实验，能多做就多做点，希望能有简单的步骤。
2.神经原代能用胰酶消化到96孔板里吗？他们还能贴壁吗？
3.阿糖胞苷-20度能保存多久，我的细胞纯化不好，杂质很多.
先问这几个问题，希望各位大虾能不吝赐教！
万分感谢！
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Ao7[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

h2o2诱导细胞DNA损伤，可否导致细胞增殖，而不是坏死或凋亡，愿听大侠经验
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lagua123[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问脊髓DRGn细胞损伤模型如何建立？曾在文献中看到用H2O2损伤测定NO量除此之外有无其他方法呢？
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S6044[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问假如是自制的缺氧罐，该如何造成缺氧模型呢？我的实验步骤是：吸除原培养液，加入无糖无血清的培养液，将培养板放在自制的缺氧罐内，通入９５％氮气和５％二氧化碳的混合气体３０分钟，然后夹闭进出气口，放在３７度恒温箱中继续孵育３h，然后将培养板取出，换成原培养液，复氧２１h，可是这样子做的凋亡模型仍然不成功，急切盼望各位专家的解答．
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tudou85[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

急求原代乳鼠心肌细胞缺氧复氧模型的制作！
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remenb[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
h2o2诱导细胞DNA损伤，可否导致细胞增殖，而不是坏死或凋亡，愿听大侠经验

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H2O2对细胞的影响是具有典型的双面性的,大家知道正常体内细胞的线粒体内就需要一定量的过氧化氢来促细胞代谢和增殖,所以如果你是做过氧化氢诱导凋亡或损伤模型,首先要摸条件,因为不同的细胞有不同的剂量需求,而且同一细胞不同时间,不同人做也是不一样的,得要你自己去确定,另外,据我了解,有文献报道,过氧化氢在0.01mM时是促增殖可以对抗由0.05mM或以上的浓度的过氧化氢的损伤,所以这本身是很微妙的,要细心把握啊!
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伊莎贝拉[使用道具]
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发表于 2012-2-9 13:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
各位大侠，有没有人做c2c12的细胞损伤模型啊，用h2o2的，如果做c2c12的话有没有必要检测MDA啊，多谢了。
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