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标题:[讨论帖]细胞活性测定方法专题讨论

盼盼[使用道具]
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我是个新手.我检测的是一种有荧光性的物质对细胞的毒性实验.请问有什么方法呀.设立对照,连续几天作单纯的细胞记数 绘制细胞曲线可以不呢各位前辈指教
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盼盼[使用道具]
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我做的是细胞毒性实验,待测的物质有荧光性.怎么办啊,可不可以设立对照组,连续两三周作单纯的细胞记数然后绘制细胞曲线呢.我是个新手请各位前辈指教
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HPLC使者[使用道具]
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目前我做的细胞活性测定,用的最多的是MTT,正如上面各位所说,MTT有很多缺点,而且重复性比较差,但是多做几次,还是可以得到比较满意的结果的。我现在也在尝试结晶紫染色法检测细胞活性,可能是由于条件还没优化,得出来的结果不是太好,不知道有没有战友做相关方面的实验。另外,中性红染色法也是检测细胞毒性的方法,SRB方法也挺好的,总之几种方法结合起来应该更能反映问题,得出的结果也比较可靠。
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请问 各位 :
我 要测CTL活力 ,是不是 一定要分离出纯T细胞,若测NK的杀伤作用也必须分离出纯NK吗?有便宜 点的方法分离吗?请指教 !
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改良MTT法在细胞活性测定中的应用:
原来的MTT法操作起来比较烦琐,要求技术熟练,但是结果的重复性比较差,因此我们在细胞增殖试验中采用了改良的MTT法,具体步骤如下:
1.细胞接种(96孔板),每孔100μl,细胞量2~5×104个(细胞数量将决定加入裂解液之后的孵育时间),。
2.根据聚体要求进行处理,处理物的量一般为10μl。
3.处理完之后直接加入10μlMTT,继续培养4小时。
4.直接加入裂解液100μl,裂解的时间由接种的细胞量决定,2~5×104个细胞,4小时可充分裂解,如果细胞数目比较大,就要延长孵育的时间。
(裂解液的配比:100ml的N,N-二甲基甲酰胺,100ml蒸馏水,30gSDS(十二烷基硫酸钠);搅拌待SDS充分溶解之后过滤,过滤得到的液体即可直接应用)
5.裂解完毕之后在振荡器上振荡10min,酶标仪测定。
本方法的方便之处是不要反复吸出液体,减少了操作不当影响结果,每次操作只要直接加入液体就可以了,但是加入的量要按上述说过的量,要不就会溢出孔外,重点是裂解液的配比。
如果要了解的更加聚体,可以参考“改良MTT法检测HEPG-2细胞的增殖”,发表在今年6月份这一期的《卫生毒理学杂志》。
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我们现在都用结晶紫染色,重复性还不错.而且相对于MTT来说,成本很低,反应时间也很短。
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zsxan1990[使用道具]
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我最常用的就是台酚蓝法,就台酚蓝进行染色,死细胞着色,活细胞不着色,在显微镜下观察,数200个细胞。看其中染色的和不染色的,就可以求出细胞活性了。

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您好:能详细说下您的操作步骤吗?如果有图片也发一张上来看看,我一直染不上色,还有染色一般在多长时间可以看到死细胞被染色,我放置约10分钟也没见到被染色,不是说活细胞可以时间久能被染上色吗,我放置一小时也没看到视野中有被染色的细胞,谢谢请指教
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am10[使用道具]
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MTT法显色的条件是很重要的,这一点容易被我们所忽视,我总结了一下MTT显色反应的一些合适条件, 与大家一览.
1  pH 值对MTT 实验结果的影响:MTT 实验体系的pH 值是影响实验结果的另一重要因素。在偏碱性的环境中本底偏高,稳定性较差。随放置时间延长而升高;偏酸性试液 的实验结果比较稳定。
2  酚红和血清对MTT 实验方法的影响:酚红是一种pH 中性指示剂,血清是细胞生长必需的营养成份,两者都是细胞培养液的基本成份。酚红在pH7.0
以上试液中呈紫红色,在570 nm 有较大光吸收值。血清蛋白在有机溶剂中容易变性形成絮状沉淀,影响透光度。
3  异丙醇等用作Formazan 溶剂,无须酸化也能消除酚红的影响: 为了消除酚红对MTT 实验结果的影响,Mosmann (1983) 提出用酸化异丙醇作Formazan 溶
剂,酸化异丙醇可将酚红显示的紫红色转变为无色。Francois (1986) 认为酸化异丙醇溶解Formazan 改变了原光谱特性,降低灵敏度,提出改用无酚红的培养基。未经酸化的异丙醇在一定条件下也可以消除酚红的影响。异丙醇等有机溶剂本身为弱酸性 ,能够中和中性和弱碱性试剂,如RPMI21640 (pH7. 3) 。当异丙醇与RPMI - 1640 的溶量比达到1∶1 以上时即可将酚红的紫红色转变成无色。
4  细胞代谢酶存在部位对MTT 实验结果的影响:细胞线粒体产生的琥珀酸脱氢酶是细胞生长代谢产物,这种酶裂解MTT形成Formazan 是MTT实验方法的理论基础。琥珀酸脱氢酶的产生和分布规律与MTT检验方法的灵敏度和稳定性有很大关系
5  MTT使用浓度选择:在不饱和状态下,或是细胞密度一定,MTT 不饱和;或是MTT一定,细胞密度不饱和,Formazan 的生成量分别与MTT浓度和细胞分泌的酶活性量呈线性关系。达到饱和状态以后,两者为非线性关系。为了提高MTT 实验方法的灵敏度,在细胞密度一定的条件下,应该使用MTT饱和浓度。MTT的饱和浓度与细胞种类、细胞活力状态有关因此MTT 最佳使用浓度要视情况而定。
6  MTT的酶裂解反应时间选择:MTT 在细胞培养体系中被细胞内线粒体产生的琥珀酸脱氢酶裂解生成Formazan ,完成这一反应需要一定时间。MTT 裂解反应2.5h 反应已基本完成,3 h 反应相当完全,通常MTT实验应选择3 小时的反应时间。

附注(对MTT性质做一些补充说明,它的理化性质对其条件影响很大):
 MTT是一种黄色粉状物,溶于水性溶剂,也溶于有机溶剂,但在有机溶剂中的溶解力低于水性溶剂,常温下需要较长时间才能溶解。MTT 水溶液在pH 7.0 以下稳定,3~5周内不变性,在pH7.0 以上溶液中不太稳定 ,在异丙醇溶液中1 周内变色,2~3 周内变成兰紫色。MTT 溶液呈黄色,在410 nm 波长处有最大吸收峰,随波长增大吸收值很快下降,至500 nm处趋于最低值。MTT由酶裂解生成Formazan。Formazan 不溶于水性溶剂,易溶于有机溶剂。乙醇,丙醇,异丙醇,乙二醇甲醚,DMSO 等都是比较好的溶剂,Formazan 的有机溶液呈兰紫色 。细胞
增殖实验通常在聚苯乙烯培养板上进行,四氯化碳、10 %SDS 和二氧六环对培养板有溶蚀性,不宜使用。
DMSO 和SDS 对Formazan 也有较好的溶解性,但凝固点太高,10 ℃以下不能用; 丁醇等长碳链醇溶解Formazan 后与水相不混溶,呈分层液,不适合作Formazan溶剂。
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BUK[使用道具]
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胎盘蓝和结晶紫是一种试剂吗?结晶紫做细胞活性实验,浓度是多少呢,谢谢!
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