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标题:[讨论帖]做树突状细胞的同行们请进

ladyhuahua[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
半量换液前要先离心的.如果细胞浓度过大,也可以一孔变两孔,所以不会浪费.
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kulee[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

大家好，我刚开始做人外周血DC的分离培养，遇到了很大的困难，希望有高手予以指点。做了几次，每次分离不是取不到细胞，就是细胞太少。我快要晕菜了，请指点啊！
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8s5g[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
求助：
不知道为什么加了200ng/ml的gm-csf, 或大浓度500的gm-csf一天后细胞均悬起，请高人指点。我用的gm-csf是吉姆欣。
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duoduo[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

从小鼠骨髓培养的Dc是不是这样的啊？


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发表于 2012-2-24 13:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我是做大鼠脾脏DC分离培养的，不知道培养液中加多少GM-CSF、IL-4，各个文献描述不一样，有的说250微克/升GM-CSF,有的说0.5微克/升，真没办法，请各位同道指点，谢谢
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is2011[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也培养大鼠肝脾DC，分离 的细胞数量较多，但细胞培养时发现细胞贴壁的少 ，绝大多数细胞为半游离状态，形态上 为圆形，大小一致，不知道是不是真的分离到DC。望指教
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abc816[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我有DC培养用的无血清培养基！比较好的哦！
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jujuba[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我做诱导单核细胞向DC分化，不知道加的细胞因子是否少了，总之是参考文献上的，而且用了相同厂家的因子，DC诱导很不成功，希望大家多多指教。
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yes4[使用道具]
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发表于 2012-2-24 13:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我在做从小鼠骨髓培养DC，从杀老鼠到培养出matured DC要两周的时间，而且培养过程中还有出现污染的可能。请问哪位有关于DC细胞系的信息？不胜感激
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发表于 2012-2-24 14:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也在做人外周血单核细胞诱导的DC，看了战友们发的图片，感觉自己做的还算可以，但是养出来的DC不太典型，而且也遇到了战友们提出的相同问题，如血小板多，DC培养数量少，纯度低等问题，希望与大家交流。
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