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标题:[未解决]用反向柱层析细分样品,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
Erica2088wr[使用道具]
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用反向柱层析细分样品,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰

我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?
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unknow[使用道具]
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回复 #1 Erica2088wr 的帖子

最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。
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LUMGR[使用道具]
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要看在高效液相上的出峰时间和分离情况,以及你的样品的组分复杂程度,只能说,可以试试
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nancy7752[使用道具]
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你的极性好大啊,用反相柱子的话也就是极性大的闲下来,你可以试试
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HEC_css[使用道具]
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我觉得奇怪,我在高效液相上怎么调都只有一个峰,点板还有2个点呢?这要怎么分呢?又没有反向板
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wangwei8857[使用道具]
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用乙睛跑液相看看是几个峰!如果跑硅胶板两个点,可以刮板试试看!
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心情se567[使用道具]
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高效限于检测器原因,上面只有一个峰并不一定是纯的,可能有些杂志没有检测器相应,所以会出现和薄层不一致的情况。你那么大极性的化合物,反向怕是效果不会好,如果要试怕也要用水开始梯度冲洗。
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emuchhh[使用道具]
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如果HPLC出来是两个峰的话,你可以HPLC制备嘛
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emuchhh[使用道具]
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你的液相没有找到最好的分离条件,还得再找呀,乙腈不错的,可以试试的
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猴子[使用道具]
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把高效液相色谱的水相比例调大些看能不能分开,或者用正相柱分。

QUOTE:
原帖由 HEC_css 于 2012-3-5 14:42 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我觉得奇怪,我在高效液相上怎么调都只有一个峰,点板还有2个点呢?这要怎么分呢?又没有反向板

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