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标题:[总结帖]细胞版疑难帖

pengke1983[使用道具]
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刚刚接触这个问题,看文献说参与胞饮作用的蛋白上百个,但有没有普通的阻断剂,可以阻断所有的胞饮作用?
暂时的也好。
多谢
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utt0989[使用道具]
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请问有哪位大侠曾经使用过或配制过ECS溶液,我在网上找不到ECS溶液的配制方法和购买途径,如果能提供从哪里购买,也是十分感谢!ECS溶液是用来用来配制WST-1的(一种新型细胞增殖检测物,比MTT敏感、快捷、方便)。
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dog002[使用道具]
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不知道有没有人这么做过呢?

谢谢告之:)小鼠肺上皮细胞和神经元共培养的方法?
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fei1226com[使用道具]
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我想用流式细胞仪测检MDR1细胞内的RH123的蓄积浓度,从而评价p-gp蛋白泵的功能,所到的结果中有个荧光百分数(M)(听测检的老师称之为门),另外看到参考文献有个常用的指标“细胞内平均荧光强度(MFI)”,请问这个“荧光百分数”与“细胞内平均荧光强度(MFI)”有什么样的关系?是不是平行几个样品的“荧光百分数”的平均值即为“细胞内平均荧光强度(MFI)”?

另外我有一个很迷惑的问题(也是很菜的问题):流式细胞仪在检测细胞内RH123的蓄积的时候,比如:
A组细胞:总细胞数:7,其中2个细胞内各有3个荧光颗粒,其余细胞无荧光颗粒,即A组细胞有2个阳性细胞,6个荧光颗粒,那么其荧光百分数是2/7,还是6/7?
B组细胞:总细胞数:7,其中2个细胞内各有1个荧光颗粒,其余细胞无荧光颗粒,即B组细胞有2个阳性细胞,2个荧光颗粒,那么其荧光百分数是2/7,还是2/7?
比较A、B组细胞RH123的蓄积,若按阳性细胞数看是一样的,但所含的荧光颗粒是不一样的,该怎样比较?
其实我就是不明白“荧光百分数”是怎么计算的。
我说的很罗嗦,不知大家能否看懂?
感谢大家指点迷津!!
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我想了解一下C3H10T1/2 cell 的一些情况,包括它的特点,有什么缺陷等等
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KGZ564[使用道具]
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我想以诱导痰上清培养细胞,但如何除掉细菌、病毒等病原体呢?不知有没有什么过滤网?请懂微生物的朋友提供帮助,多谢
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misswu61[使用道具]
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各位战友:请问G1724 E.coli cells 能用Cacl2制备感受态吗?
急!!
先在此谢谢啦!
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qqq111[使用道具]
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我做苜蓿转化组织培养,先期是UM+2.4D 2 +KT 0.25 ,愈伤诱导较好,但分化时,用UM去激素和MS0+NAA0.05+BA0.5两种,多天都没什么反映,请问各位高手为何?谢谢
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rxcc33[使用道具]
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各位战友:我想用BTX细胞融合仪进行细胞融合,不知各位用过BTX仪器的经验人士对此有何建议和注意事项?谢谢
用惯PEG融合,现在有种鸟枪换炮的感觉了,呵呵
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zsxan1990[使用道具]
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不分离,直接溶红后用台盼兰检测,能否看活性?
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