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标题:[未解决]不知道怎么标准峰会出现两组差别这么大的数!

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
舞疯[使用道具]
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不知道怎么标准峰会出现两组差别这么大的数!

检测山梨酸含量的数据重现性差怎么办,用的是岛津LC -10at 高效液相色谱仪,标准品峰面积
6604565
6774628
6831377
平均:6736856

9340637
9168828
9200000
平均:9200000


一个是6736856,一个是9200000左右。

样品峰面积
4410332
4318161
4577421
平均:4435304

很无奈,不知道怎么标准峰会出现两组差别这么大的数,另外还有一些其它的漂浮数据没有采用。请懂得的朋友帮助。
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翔少爷[使用道具]
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你确定你的样品没有问题?换样品吧
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小米粒[使用道具]
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实验的条件是一样的吗?
流动相、柱温、色谱柱、流速等
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柱压稳定吗?如果同一个标准溶液峰面积偏差这么大肯定不正常。你提供了3组数据,每组的平行性还可以。其中标准溶液2组数据之间的差异较大,不知道是不是同一标准溶液。
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kaixinjiuhao[使用道具]
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仪器条件一样吗?漂浮数据指的什么?如果是一个标准溶液,不应该有很多杂峰。
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大球球[使用道具]
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我也在做这个,两组数据是同一个标准样品溶液,压力稳定,但就是不知道为什么,我的注射是40微升的,定量环是20微升的。
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美丽婷婷[使用道具]
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仪器条件是一样的,漂浮数据就是偏离这两组标准样品数据的一些零散的数据,有偏高较多和偏低较多的数据。
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双_视野[使用道具]
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进样口是否漏液,导致每次进样实际不一致???????
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舞疯[使用道具]
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回复 #8 双_视野 的帖子

但是,样品峰却比较稳定,数据相近,我是先注射样品得出数据之后,才注射标准品的,感恩指点。
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双_视野[使用道具]
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回复 #9 舞疯 的帖子

两个标准品是同一天进的还是分一天进的,很多因素
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