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标题:【求助】荧光定量溶解曲线双峰怎么办?

fox_79[使用道具]
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请教各位,那我的这两对引物可以用来试验吗?前面的小峰确定是非特异性扩增吗?下面是我的定量PCR产物电泳图,没有非特异片段,是不是可以认为非特异性扩增不明显而忽略呢。试验很急,这两个基因的引物是引用参考文献上的(本学科权威SCI),因为TAKARA帮我设计时说因为基因内部重复序列太多,无法设计出合适引物。
从左到右:Marker----基因一----其他基因----基因二


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伊莎贝拉[使用道具]
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主峰前有三个次峰,减低引物浓度提高退火温度可以吗?
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137****2843[使用道具]
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PCR

从楼上的解释看都比较全面了,试剂盒也许也应该分析下,之前我师姐用BIOG跑双重PCR两条带都清清楚楚的,所以建议试下看看。
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