研究者开发了药效持久且不上瘾的止痛药物

小鼠在生物医学领域研究的各个领域应用广泛,其体形小、饲养管理方便、生长繁殖快、且易于控制和有明确的质量标准,目前已经培育成大量的近交系、封闭群和基因突变动物。在生物实验服务中常使用小鼠进行新药的试验、疾病的诊断及医疗器械的安全性研究等,因此小鼠在生物医学研究中的贡献是非常巨大的。最近有研究者开发了一种药效持久且不上瘾的纳米止痛药物,该项药物目前只在小鼠体内展开了试验,后续将会在其他物种身上进行测试。

镇痛药物常见的有阿片类药物,此类药物也称为麻醉性镇痛药,可作用于中枢、外周神经系统和胃肠道。阿片类药物有很强的镇痛作用,是构成全麻的催眠、镇痛、肌肉松弛三大要素中实现镇痛的支柱药物。阿片类药物用于全麻中可以有效抑制气管插管和手术疼痛刺激引起的应激反应,维持血压、心率的稳定;还可以用于术后重度和中度疼痛的镇痛治疗,是麻醉和疼痛治疗中至今无可替代的良药。

然而阿片类药物容易上瘾,且存在便秘、恶心呕吐和镇静,其他包括精神症状、口干、尿潴留、瘙痒、肌肉痉挛、烦躁不安、耐药性、生理依赖等作用。因此寻找一种可以有效止痛且不容易上瘾的药物是科学家们孜孜不倦的研究目标。

最近一项发表在《Science Advances》上的研究称,一组来自巴黎萨克莱大学和巴黎笛卡尔大学的研究人员已经开发出了一种纳米药物可以缓解啮齿类动物的疼痛。纳米药物是纳米材料或纳米颗粒在医学中的应用形式。纳米颗粒可以将药物运送到一般药物无法到达的病灶。用于药物递送的纳米颗粒通常在20100nm范围内,并且可以根据需求对纳米药物进行设计。

该研究小组聚焦于人体中天然存在的可以结合阿片样物质受体的肽——其中之一就是脑啡肽。人们相信以它们为模型的药物会和阿片类药物一样有效,但不那么容易上瘾。但是试图开发这样的药物的研究由于血脑屏障的存在而受到了严重阻碍。

为了解决这个问题,研究人员将神经肽——亮氨酸脑啡肽键合在一种叫做鲨烯的脂质上,从而合成了一种可以直接注射在疼痛部位的新药。研究人员希望这种新药可以直接缓解外周神经系统而非大脑的疼痛。

生物实验服务可以为科研人员提供科学实验技术咨询和研发服务,美迪西提供生物实验服务,其在分子生物学、细胞生物学、体外生物学、结构生物学等生物学领域具有丰富广泛的经验,可通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制及生物标记物分析等研究。

研究人员采用小鼠进行了实验研究,通过将药物注射到小鼠疼痛的水肿的爪子上对药物进行了测试。研究人员通过加热来测试小鼠的疼痛反应——反应越小表明疼痛程度越小。研究人员发现注射新药后小鼠的疼痛得到了缓解。进一步测试表明药物发挥作用的持续时间长于阿片类药物。同时由于这种药物不需要和大脑接触,因此研究人员相信这种药物也不会造成上瘾。

研究人员表示在药物进入临床测试之前还需要进行更多的工作。需要面临的问题之一就是在不破坏药物的情况下对之进行灭菌,同时研究人员还需要在不同的物种身上进行测试。