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标题: 高浓度的响应值反而比低浓度的相应值低呢？ [打印本页]

作者: 迷糊小鬼 时间: 2015-4-2 12:18 标题: 高浓度的响应值反而比低浓度的相应值低呢？

大家好~想问问大家用安捷伦高效液相测标线的时候，高浓度的响应值反而比低浓度的相应值低呢，而且有时候连高浓度的样品都检测不出来，同一个样测两次峰面积相差很大，样品溶剂是水，检测波长207，流动相：甲醇和水，求大神答复。。。。。

作者: apple_danny 时间: 2015-4-2 12:18

波长太低，要用次波长建议换成乙腈。还有建议考虑样品浓度是否太低。

作者: today@ 时间: 2015-4-2 12:23

流动相的条件优化过吗？出峰没有拖尾或者不出峰的情况？这个紫外波长是你的最佳吸收波长吗？？

作者: 未完~待续 时间: 2015-4-2 12:26 标题: 回复 #3 today@ 的帖子

流动相已经优化过了，有出峰而且不拖尾，但是有时候也会出现不出峰的情况

作者: 80年代的人 时间: 2015-4-2 12:32

物质在流动相中的稳定性怎么样！！！估计不够稳定吧！！！

作者: chenzhen2016 时间: 2023-8-10 13:04

你描述的情况可能是由于一些常见的问题所导致的。以下是可能的原因和对策：

1. 柱问题：柱可能老化或者受损，导致分离不良，响应值异常。尝试更换新的柱，并确保选用适合你的样品的柱类型。

2. 流动相问题：流动相的组成和比例可能不适合你的样品。尝试不同的流动相组合、梯度程序或者流速，以找到最佳的条件。

3. 波长选择： 207 nm的波长是否适合你的样品？有时候不同样品在不同波长下有不同的吸收特性，尝试在范围内选择合适的波长进行检测。

4. 样品制备：样品是否经过适当的制备？确保样品充分溶解，没有沉淀或不溶物。样品溶液的准备方法和配比也可能影响测定结果。

5. 样品浓度：高浓度样品可能会引起峰变形、溢出或峰变宽，导致峰面积计算不准确。尝试在线性范围内使用适当的稀释倍数。

6. 检测器问题：检测器可能需要校准或清洁，检查是否存在故障。

7. 环境干扰：实验室环境因素如温度、湿度等也可能影响测定结果，尽量保持稳定的环境条件。

8. 数据分析：确保仪器设置正确并进行正确的数据分析，例如峰的集成和面积计算方法。

最终，如果问题仍然无法解决，建议咨询仪器供应商或色谱分析专家，他们可能能够提供更具体的帮助和建议。

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