气质联用

1）为什么第一针有硅烷峰，后面就没有了？

2）有没有谁知道，如果氦气不纯的话，怎么检验出来啊。


3）我仪器出现以下情况：型号QP2010

在使用一段时间后，发现高质量数段八到十溴联苯和联苯醚所采集的峰面积是仪器一年前的十分之一，特别是十溴联苯醚，几乎可以说2ppm时峰面积只有2000左右，这样的结果导致非常大的相对百分偏差，而且低浓度检测不准确。

我做了离子源清洗，透镜清洗，四极杆转动，换了进样垫，衬管，老化了色谱柱，反正该做的都做了，就是没有好转。哪位大侠有高见，请发表一下。

另外：我仪器在调谐时总是出现69>28>18，岛津工程师也来过了，就是解决不了，不知道有谁有高见？

4）调谐时峰形分叉是什么原因？

型号QP2010低浓度（0.5PPM）检测不出，哪位大虾帮忙？

看到，有收获！楼主辛苦

很好的经验分享,很有收获,谢谢.

我们也遇到过，几乎什么办法都用了，连自动进样器的控制面板都换了还是没解决，后来好象换得只剩外面空壳才解决。

安装断电保护装置也可，分子涡沦泵就怕断电后接着再来电。

GC-MS漏气有两种！
1：GC漏气，指的是GC部分载气泄漏。这样的结果就是，你在做不分流进样时仪器已经有了分流。造成实际进样量减少！
2：MS漏气，指的是有空气进到MS内，影响你的样品电离和离子传输效率！

1 手动调谐能看到m/z69而看不到219，502可能是因为质量轴偏掉了，可以先运行自动调谐把质量轴校准。
2 EMV和电子倍增器角管的寿命密切相关，而5973/5975的EM管如果使用频繁的话寿命只有一年，属于易耗品，不过换起来很简单，参加过Agilent培训的话自己就能换。2400已经是很高的电压了，如果实验方法还要另加电压的话很容易接近EM的极限电压3000。所以建议换EM管。
3 水和氧气峰都正常，只有氮气峰偏高的话很有可能是气体管路里有空气渗入了，因为一般GC管路里都会接捕及阱能吸收氧气而不吸收氮气，所以调谐的时候氧气正常而氮气超标。解决的办法是把进入GC的载气管松开放空氦气3-5分钟就可以吹出管路中的空气了。

在使用一段时间后，发现高质量数段八到十溴联苯和联苯醚所采集的峰面积是仪器一年前的十分之一，特别是十溴联苯醚，几乎可以说2ppm时峰面积只有2000左右，这样的结果导致非常大的相对百分偏差，而且低浓度检测不准确。

我做了离子源清洗，透镜清洗，四极杆转动，换了进样垫，衬管，老化了色谱柱，反正该做的都做了，就是没有好转。哪位大侠有高见，请发表一下。

另外：我仪器在调谐时总是出现69>28>18，岛津工程师也来过了，就是解决不了，不知道有谁有高见？

你也是做RoHS的吧？我们曾今是同行。岛津的GC/MS我们公司也有，据他们的工程师说开头2年灵敏度还好之后就会下降得很厉害，可能是你的机器寿命已到，无药可救了。就像所有的日本小家电在保修期内不会出问题，一出保修期准坏，呵呵！叫你们老板更新换代吧

最近不小心把离子阱给污染了，特向各位大侠求助2200离子阱的清晰视频，谢谢啊