气质联用

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2）有没有谁知道，如果氦气不纯的话，怎么检验出来啊。


个人认为：氦气不纯的话，调谐很难通过的。本人遇到过这种情况。

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4）调谐时峰形分叉是什么原因？

我遇到过调谐时分叉（我用的也是GCMS-QP2010），打800电话说是离子源脏，但是将离子源、透镜洗了、四极杆转动，还是没解决问题，检测器电压居然还升高了点，后来不知道怎么搞的，第二天开机，分叉现象不太明显了，再后来（几天后）就好了，至今还是不知道为什么，工程师也说不上来。看样子质谱的问题也是比较难解释的，可能是影响因素比较多。

在这儿顺便问大家一个问题：我调谐时的502峰的强度偏低（当然还是在仪器的标准要求范围之内），这是否说明仪器对于高质量端响应较弱？有什么解决办法？

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4）调谐时峰形分叉是什么原因？

我遇到过调谐时分叉（我用的也是GCMS-QP2010），打800电话说是离子源脏，但是将离子源、透镜洗了、四极杆转动，还是没解决问题，检测器电压居然还升高了点，后来不知道怎么搞的，第二天开机，分叉现象不太明显了，再后来（几天后）就好了，至今还是不知道为什么，工程师也说不上来。看样子质谱的问题也是比较难解释的，可能是影响因素比较多。

在这儿顺便问大家一个问题：我调谐时的502峰的强度偏低（当然还是在仪器的标准要求范围之内），这是否说明仪器对于高质量端响应较弱？有什么解决办法？

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4）调谐时峰形分叉是什么原因？

我遇到过调谐时分叉（我用的也是GCMS-QP2010），打800电话说是离子源脏，但是将离子源、透镜洗了、四极杆转动，还是没解决问题，检测器电压居然还升高了点，后来不知道怎么搞的，第二天开机，分叉现象不太明显了，再后来（几天后）就好了，至今还是不知道为什么，工程师也说不上来。看样子质谱的问题也是比较难解释的，可能是影响因素比较多。

在这儿顺便问大家一个问题：我调谐时的502峰的强度偏低（当然还是在仪器的标准要求范围之内），这是否说明仪器对于高质量端响应较弱？有什么解决办法？

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我遇到过调谐时分叉（我用的也是GCMS-QP2010），打800电话说是离子源脏，但是将离子源、透镜洗了、四极杆转动，还是没解决问题，检测器电压居然还升高了点，后来不知道怎么搞的，第二天开机，分叉现象不太明显了，再后来（几天后）就好了，至今还是不知道为什么，工程师也说不上来。看样子质谱的问题也是比较难解释的，可能是影响因素比较多。

在这儿顺便问大家一个问题：我调谐时的502峰的强度偏低（当然还是在仪器的标准要求范围之内），这是否说明仪器对于高质量端响应较弱？有什么解决办法？