蛋白质与蛋白组学

请教 ，我打算做抗体芯片，检测病毒，但是把单抗点到芯片上后确不能和病毒结合，检测不到信号 ，是不是点样过程中，单抗的功能结构被破坏了啊，谢谢！

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你用的是什么片基？

以前也做过双向电泳，但是结果不太好，后来就不敢再尝试了，也没有往下作。
但是看了上面这些讨论，收获很多，对今后的工作很有帮助，对双向电泳的分析方法又有了信心。虽然过去的实验经历可以总结一些教训，但还是很有益处的。

想请教斑竹和各位老师，双向电泳中对蛋白的pH和分子量估计意义大么？用什么方法染色有利于进一步的质谱分析？（既获得蛋白高检测率又不影响后面质谱分析）。质谱分析国内哪家做得好？

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谢谢！
样品制备和溶解方法对双向电泳的影响很大，好的方法可以获得更多的分离蛋白质，现在比较好的染色方法是DIGE，便于后续质谱分析。国内的质谱服务很成熟，要看你具体在哪里了。

100个组织，做成组织习片5000。按30个抗体切片60张，900。做组化，60张，6000。拍照分析。总费用3万以内的呀。