小中大回楼上:SDS-PAGE的原理是分子筛的原理,胶浓度高一些分离的效果当然好,一般情况下SDS-PAGE用的多为12%的胶,6%的胶太稀了,分离的效果自然差很多。应该说6%的胶基本没有什么分离能力。如果你想让你的目的蛋白更好的分离,如你所说的100KD和120KD,建议跑梯度胶,10- 15%。
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不准确吧. 胶浓度与欲分离的分子量有关. 比如二三十K的可以选15%的胶, 而五六十K的可以选12%, 或降至10%左右.
不过说老实话, 100K, 120K的没专门跑过, 大概可以考虑用略低于10%的浓度吧.