液质联用

还看到一个经验如下：

“建立CLogP与分析方法的联系，设定碱性流动相和酸性流动相体系，同时再分正、负检测模式，加起来共有30多个方法。

然后通过电脑软件计算，只要把化合物库的DataBase文件给我，分析方法就可以计算出来，可以很好的控制目标化合物的保留时间（>2k,<80%的检测时间），满意率>95%。

我们这边是几十个项目同时进行的，5台液质分析，去年合成了7～8W个化合物。

偶还建立了一个Excel文件中心管理系统，只要把化合物ID号输入表格（条形码或者手动），分析方法，MW，Br/Cl同位素信息就可以出来，同时，Agilent、Shimadzu、Finngen的送样Sequence就可以完成。很多配套的文件也自动生成了。2个96孔板的样品30min就搞定了。”

那怎么设置梯度呢，还有流动相一般采用什么？

流动相与梯度需根据情况来定，本质上类似于常规柱，只是时间短 （包括运行时间和平衡时间）。

[ 本帖最后由 mass 于 2007-8-23 23:05 编辑 ]

引用别人的回答：

“通过ClogP来进行计算选择哪个方法是比较科学的方法，JCC上有篇文章介绍的是根据ClogP选择Prep-LC/MS的方法，我看过后也很想实现，但是偶不是专业做这个的，老板也不会让我在这方面花费过多的精力，我们毕竟没有这么大的化合物库，我们有几百个就可以发表一篇不错的文章了。 ”

要HT，不如去买UPLC哦～～

UPLC做HT，成本不低的，仪器，色谱柱，都是大价钱

可参考下列文章：

Fast Liquid Chromatography Principles Fast LC or FIA in LC-MS? Comparison of converntional. narrow bore and capillary LC- J. MS  Fast Separations New techniques in fast chromatography  Ultra Performance Liquid Chromatography - sub 2 micron columns Capillary LC Introduction

用5cm，3u的柱子，用梯度可以解决基本问题，多配几种柱子就可以了。

太短的柱，分离度没法保证吧

用2.1*50mm的柱子,inertsil的C18,效果会很好的.流速用1.4-1.8ml/min,太大的话会柱子压力过高,缩短柱子寿命.