[求助]毒素作用后的细胞形态改变

最新回复

• 克隆鱼 (2012-4-09 19:56:12)

  
  100倍的！

  
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• 克隆鱼 (2012-4-09 19:56:32)

  400倍的！

  
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• 克隆鱼 (2012-4-09 19:56:50)

  
  再来一张正常的吧

  
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• yhz1973 (2012-4-09 19:57:15)

  
  你的细胞养的真好，我还是没有成功，已经换成胶原酶了，15分钟，怎么就没有细胞呢？你买的生长因子多少钱啊！上次还把静脉给捅破了，真是郁闷啊！你是在昆明医学院吗？

• 克隆鱼 (2012-4-09 19:57:42)

  
  是啊，我没用生长因子，我用的是ECM培养基，里面本身就有生长因子。我也捅破过，下次小心就是(*^__^*)

• 伊莎贝拉 (2012-4-09 19:58:04)

  
  请问你是用什么做得静脉插管呀，我用的是一个十六号针头，然后在套一个头皮针的软管。我推测我前面的实验也有可能都把静脉给捅破了，所以才没有细胞。你刚一开始不是用的M199吗，现在又换成专用的培养基了

• 克隆鱼 (2012-4-09 19:58:29)

  
  M199慢啊，而且还要另花钱买细胞因子，麻烦......
  我现在还是用20ml的注射针头，小心一点就好，我懒得去插一些管子......

• 伊莎贝拉 (2012-4-09 19:58:57)

  
  我用的也是二十毫升的注射针头,我看你们实验室的条件比较好,还可以把脐带固定住.我每次都是先插入针头,然后用止血钳固定住,然后把脐带伶起来冲洗,然后再放下,再拿起来冲洗.而且还得把针头拔了,放入37度消化,放出消化液,然后再插入针头,再灌冲洗液冲洗,感觉做起来很麻烦.请问有没有什么好的方法吗?

• 克隆鱼 (2012-4-09 19:59:20)

  
  一模一样啊，只不过我是两个人，让同学帮把手会好些，脐带太滑了

• 伊莎贝拉 (2012-4-09 19:59:44)

  谢谢你哦!我觉得这样挺麻烦的,我是自己做实验,这两次觉得都把静脉捅破了,因为在灌消化液的时候觉得静脉外面都是鼓鼓的,透亮的.真想去看看你们怎么操作的,我觉得你都可以开辟一个专栏了,看你的帖子收获不少啊!对初次养这个细胞的是一个很大的帮助.