JBC：揭示抑癌基因抑制端粒酶表达的机制

在癌细胞中，p53失活和端粒酶的重新激活是两个最要的生物事件。

研究发现，端粒酶催化亚基(TERT)的启动子受到严谨调控，并在体细胞中保持抑制状态，以确保生命体有限的寿命，并抑制肿瘤的发生。

最近，美国堪萨斯大学医学中心的研究人员发现，hTERT启动子被p53、p63及p73强烈的抑制。

他们发现，在人类及老鼠细胞中，p53介导的抑制作用是不同的，它们分别是通过p53介导的c-Myc的转录抑制或者是通过E-box/E2F通路。

实验发现，当p63TAα通过Sp1介导抑制时，p63TAy也通过E2F信号介导了抑制作用的发生。

最后，p73α及p73β通过NF-YB2也介导了对基因抑制作用。

该研究表明了一个复杂的多因子机制，阐明了p53、p63TAα、p63TAy、 p73α及p73β通过不同的通路抑制端粒酶表达的机理。相关论文发表在4月10日的The Journal of Biological Chemistry。