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[求助]污染了,请帮忙看下是什么污染?]
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前天复苏的肿瘤sp2/0细胞,昨天看已经有一些不同的黑点存在了,今天去看时就发现昨天的黑点已经长了很多很多,而sp2/0细胞却变得很稀少,请教大家,这是什么污染?怎样防止这种污染?
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字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2012-4-21 15:20 作者: 8princess8 来源: 分析测试百科网
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最新回复
8princess8 (2012-4-21 15:20:51)
250倍
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8princess8 (2012-4-21 15:21:11)
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969 (2012-4-21 15:21:36)
我也出现过这样的污染555,是在96板上的
8princess8 (2012-4-21 15:22:17)
tianmei001 (2012-4-21 15:22:59)
按经验来说 多半是霉菌污染
注意实验室和超净台的干燥,潮湿环境下容易长霉菌
另外把培养箱彻底用酒精擦拭处理一次
8princess8 (2012-4-21 15:24:40)
昨天又复苏了一瓶sp20细胞,今天去看时还是出现这种污染,它是悬浮的,晃晃瓶子它也动起来了。但是细胞还在分裂,长得还很好,为什么呢?
我今天把培养基全倒掉了,加入新鲜的培养基,拧紧盖后在100倍下观察,发现这些污染物基本上被倒掉了,只留下那么几个。
想请教下:有什么办法能全部去掉这些污染呢?我的细胞长得很好,扔了很可惜啊!
idea2011 (2012-4-21 15:25:09)
另外,污染之后基本没有什么好办法处理了,以前有过葡萄球菌污染的经验,就是在细胞贴壁的情况下,利用PBS大量冲洗,同时隔天勤换液,处理了好几天才算基本干净,麻烦得很!
细胞培养防止污染最有效的办法是注意无菌操作!操作的时候尤其不能过急(比如说为了吃饭赶时间就省略一些步骤),操作过急最容易感染!
yueban-1147 (2012-4-21 15:27:29)
我养的细胞也是这种污染,不知道怎样消毒最彻底
zhenxin (2012-4-21 15:42:28)
同意霉菌感染,最好是停用培养箱
后用酒精消毒,最好把里面的板拿去高压消毒
后用紫外线照射
831226 (2012-4-21 15:43:27)
霉菌感染
jrwyyplt (2012-4-21 15:45:46)
后用酒精消毒,
后用紫外线照射 都做了。还是出现这种污染,怎么办。真的相信一句话。不污染就像中头彩那么难
whitesheep (2012-4-21 15:46:03)
[求助]污染了,请帮忙看下是什么污染?]