[求助]污染了,请帮忙看下是什么污染?]

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前天复苏的肿瘤sp2/0细胞,昨天看已经有一些不同的黑点存在了,今天去看时就发现昨天的黑点已经长了很多很多,而sp2/0细胞却变得很稀少,请教大家,这是什么污染?怎样防止这种污染?
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最新回复

  • 8princess8 (2012-4-21 15:20:51)


    250倍


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  • 8princess8 (2012-4-21 15:21:11)


    400倍


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  • 969 (2012-4-21 15:21:36)


    我也出现过这样的污染555,是在96板上的
  • 8princess8 (2012-4-21 15:22:17)

    嗯,我在培养瓶和培养板上都出现过这样的污染,好痛苦啊
  • tianmei001 (2012-4-21 15:22:59)


    按经验来说 多半是霉菌污染
    注意实验室和超净台的干燥,潮湿环境下容易长霉菌
    另外把培养箱彻底用酒精擦拭处理一次
  • 8princess8 (2012-4-21 15:24:40)


    昨天又复苏了一瓶sp20细胞,今天去看时还是出现这种污染,它是悬浮的,晃晃瓶子它也动起来了。但是细胞还在分裂,长得还很好,为什么呢?
    我今天把培养基全倒掉了,加入新鲜的培养基,拧紧盖后在100倍下观察,发现这些污染物基本上被倒掉了,只留下那么几个。
    想请教下:有什么办法能全部去掉这些污染呢?我的细胞长得很好,扔了很可惜啊!
  • idea2011 (2012-4-21 15:25:09)

    同意霉菌污染,通常是由于无菌操作出现了问题,处理同意楼上

    另外,污染之后基本没有什么好办法处理了,以前有过葡萄球菌污染的经验,就是在细胞贴壁的情况下,利用PBS大量冲洗,同时隔天勤换液,处理了好几天才算基本干净,麻烦得很!

    细胞培养防止污染最有效的办法是注意无菌操作!操作的时候尤其不能过急(比如说为了吃饭赶时间就省略一些步骤),操作过急最容易感染!
  • yueban-1147 (2012-4-21 15:27:29)


    我养的细胞也是这种污染,不知道怎样消毒最彻底
  • zhenxin (2012-4-21 15:42:28)


    同意霉菌感染,最好是停用培养箱
    后用酒精消毒,最好把里面的板拿去高压消毒
    后用紫外线照射
  • 831226 (2012-4-21 15:43:27)


    霉菌感染
  • jrwyyplt (2012-4-21 15:45:46)

    最好是停用培养箱
    后用酒精消毒,
    后用紫外线照射 都做了。还是出现这种污染,怎么办。真的相信一句话。不污染就像中头彩那么难
  • whitesheep (2012-4-21 15:46:03)

    肯定是霉菌污染,至少的彻底收拾细胞间和孵箱
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