发现癌症治疗中TG2促进细胞凋亡机制

谷氨酰胺转移酶2（TG2）广泛存在许多重要的生命进程中，包括细胞死亡以及退化性疾病。光动力疗法（PDT）是癌症治疗的常用方法，但是它往往会引起正常细胞的凋亡。最近，韩国江原国立大学医学院的 Kwon-Soo Ha等人研究发现，TG2在这个过程可能扮演着重要角色。相关论文发表在3月14号的美国《生化周刊》（JBC）上。


一直以来，TG2调节细胞凋亡的机制还没有被阐明。在此次的研究中，研究人员研究了光动力疗法后与细胞凋亡有关的主要的信号通路。结果发现，不论是使用药理学方法或者是小干扰RNA来抑制TG2的活性都会影响这个信号通路。因为PDT通过损伤线粒体引起了细胞色素C以及凋亡诱导因子(AIF)的释放，结果导致了依赖caspase以及非依赖caspase的细胞凋亡。


释放后的AIF会转位到细胞核，与依赖caspase的信号通路协同作用，从而导致细胞凋亡。caspase级联反应以及光动力疗法后出现的AIF的激活，都会被激活的TG2所调停。除此之外，由PDT激活的钙蛋白酶会引起Bax转位的一系列进程。ΔΨm的衰竭，caspase-3的活化以及AIF的转位，都与TG2的活化有关。总而言之，这些结果证明了使用有光敏剂的PDT会通过激活钙蛋白酶引起的Bax转位来靶向作用于TG2，结果导致了通过依赖caspase以及AIF调节的信号通过引起的细胞凋亡。


此外，这些结果表明，TG2很可能会成为一个应对PDT的极佳治疗靶点。