[求助]帮忙看一下这是什么污染,谢谢!

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最近孵箱培养的细胞中出现了很多这样的东西,一开始认为是棉絮,可是越长越多,在原代悬浮的和传代贴壁的细胞中都有,现在很着急,帮忙看一下,该怎么去除?细胞还能要吗?
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最新回复

  • feima+ (2012-5-02 16:25:37)


    第一张图


    91156071.jpg

  • feima+ (2012-5-02 16:26:06)

    换一个视野
    这是昨天刚刚分离的小鼠PBMC细胞,刚开始的时候没有,今天就有好多,孵箱中还有Hela细胞,也含有这些东西,怀疑是孵箱中受到污染,这到底是怎么回事?


    34458866.jpg

  • fei1226com (2012-5-02 16:26:27)


    再加点抗生素~~~~~~~~~~~~
  • dongdongqiang (2012-5-02 16:27:31)


    看起来和细胞不在一个平面上,像是瓶子上的划痕。
    仔细观察看会不会动,菌类的都动的。
  • 乌贼老弟 (2012-5-02 16:27:47)


    这个不是污染,楼主放心继续培养,
  • hold住 (2012-5-02 16:28:03)


    没问题的 可能与血清的质量有关系 很可能是灭活效果不好
  • 气泡 (2012-5-02 16:28:27)

    看起来和细胞不在一个平面上,像是瓶子上的划痕。
    仔细观察看会不会动,菌类的都动的。

    ——————————————————————————————

    不是划痕,它是在细胞层得上边,但是过了一天后更多了
    有的细胞孔内数量变得很可怕了
  • feima+ (2012-5-02 16:28:52)

    再加点抗生素~

    ——————————————

    已经加过青链霉素了
  • feima+ (2012-5-02 16:29:16)

    这个不是污染,楼主放心继续培养,

    ————————————————————————————————

    可是数量越来越多,很担心,有的孔里比照片上显示的还长还多
  • feima+ (2012-5-02 16:29:47)


    我有时候在无菌间里取小鼠得静脉血,是不是身上带有真菌污染了?
    另外我已经灭活血清了
    怎么办?大家想想办法吧
  • qqq111 (2012-5-02 16:30:35)

    是不是你做原代的时候滤膜孔太大了,或者如果呈絮状,就看你孵箱是不是长霉菌了,长霉菌的话就只有用福尔马林熏至少24小时
  • utt0989 (2012-5-02 16:30:55)


    看上去不大像污染啊,用10倍抗生素离心两次冲击,细胞状态要是好就没事
  • is2011 (2012-5-02 16:31:31)


    问一下楼主,你传细胞的时候穿什么样的实验服?

    如果是纯棉的,很容易掉毛,如果你不注意手或袖子从瓶口上方过了就会带进去

    如果不穿白大褂我就什么都不说了……做细胞基本的

    另然,移液管末端会插一小团棉花,如果你棉花质量不好或者你用移液枪的时候吹的过猛也会让棉纤维进入瓶子里的

    一般情况下不会有太大的影响,如果不放心你可以试着把袖子挽起来,然后将胳膊也用酒精消毒,再传细胞,用枪的时候不要吹的太猛,或者用进口一次性塑料移液管,看看这些东西会不会少一点
  • is2011 (2012-5-02 16:31:53)


    另外,抗生素不要随便使用,容易使一些菌产生抗性,一旦产生抗性,就难办了。
  • feima+ (2012-5-02 16:32:49)


    我觉得不是衣服掉的毛,因为它好像还在生长,数量不断变多
    是不是真菌污染?
    临科有个老师在北医做动物实验时也遇到过这种情况,可能污染到了细胞。她说是真菌污染。
  • feima+ (2012-5-02 16:33:15)


    另外,我还想问一下,如果要摘除小鼠眼球取血培养淋巴细胞的话怎么操作?
    一方面小鼠有污染,另一方面养细胞要无污染,如果是取脾脏分离细胞可以先处死再用酒精浸泡然后取脾,小鼠可是要活着取血的
  • duoduo (2012-5-02 16:33:51)

    这个可能是玻璃吸管钢桶内衬的纱布或棉花的残渣。在屡次高压干燥后粉碎并沾到吸管上造成的。没有毒性,但是很难看,细胞也容易粘附在上面生长。试试清洗吸管筒。
  • tieshazhang (2012-5-02 16:34:19)


    你这瓶培养液配置的时候是不是血清快到底了,这不是污染,血清里的东西。
  • rxcc33 (2012-5-02 16:34:37)


    分离细胞中的脂肪组织或者是胶原(细胞缝隙间蛋白物质),拿出一个板,方室温36H,肉眼观察,是否有絮状物质。
    若有,则是。
    建议再分离细胞时,用下Percoll。
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