[求助]细胞培养器皿的清洗

最新回复

• pencil菲 (2012-5-02 18:01:02)

  
  我们有采用过漂渍液来进行浸泡过，效果也还可以。不过个人认为还是用酸来浸泡效果会好些，能够将一些蛋白等物质去除的更干净些。

• 3648755 (2012-5-02 18:01:22)

  
  也建议用泡酸，实在没有的话，漂渍液也是没办法中的办法。

• orangecake (2012-5-02 18:01:42)

  谢谢楼上二位回复，有没有人用过洁消净？

• ending (2012-5-02 18:02:06)

  
  一、新的玻璃器皿的洗消：
  1.自来水刷洗，除去灰尘。
  2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。
  3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
  4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。
  5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
  6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向15磅时，维持20-30分钟。
  7.高压消毒后烘干
  二、旧的玻璃器皿的洗消：
  1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
  2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3次。
  3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
  4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15磅时，调节电开关维持20-30分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
  5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
  金属器皿不能泡酸，洗消时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75％酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中晾干。放入铝制盒内包装好在高压锅内15磅高压（30分钟）消毒，再烘干备用。

• chuntian1983 (2012-5-02 18:02:27)

  可以超声清洗，不过建议楼主洗玻璃培养瓶时最好泡酸！
  另外不提倡刷洗这一步，如果非要刷洗，最好是用软刷，否则会把瓶子内表面刷坏，不利于细胞黏附生长。我们实验室以前的做法是：
  1.实验做完后，立即用清水将瓶子简单冲洗，放至碱性溶液中浸泡过夜。（洗涤净溶液）
  2.用清水冲洗干净后，烘干，放至酸液中过夜，如果是新鲜配制的强酸液，浸泡4小时即可。
  3.先用清水洗涤10次左右（先将培养瓶注满水，然后迅速将瓶口朝下，上下振摇，流尽后算一次），三蒸水洗涤3次，烘干。
  如果是塑料培养瓶，除了泡酸之外（2-4小时），最好再用酒精浸泡（纯酒精），浸泡好后不能高压灭菌，紫外照射过夜即可。

• 831226 (2012-5-02 18:02:47)

  如果是塑料培养瓶，除了泡酸之外（2-4小时），最好再用酒精浸泡（纯酒精），浸泡好后不能高压灭菌，紫外照射过夜即可。
  
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  请教一下，这里的纯酒精浓度是无水酒精还是75%？

• star#room (2012-5-02 18:03:06)

  
  唉，国外实验室里统统一次性，他们只有一个小水池洗洗手。

• remenb (2012-5-02 18:03:27)

  
  泡酸这一步是省不掉的，我们也试过不泡酸，细胞生长就不好了

• 66+77 (2012-5-02 18:03:46)

  我们整个大楼都是一次性的
  我用过康宁，格莱拉，cos什么的
  感觉确实有点浪费啊

• 四福晋 (2012-5-02 18:04:11)

  必须酸泡。
  如果是塑料的，可以采用超声波清洗，然后辐照消毒。