循环肿瘤细胞的临床发现

圣地亚哥——（BUSINESS WIRE）——Biocept公司（一个CLIA认证的实验室试验公司）致力于肿瘤诊断，特别是在癌症患者中检测和分析循环肿瘤细胞（CTCs）。2012年5月30日，该公司宣称，通过与哥伦比亚大学医学中心以及MD Anderson癌症中心的合作，它将在美国临床肿瘤协会（ASCO）的年会上展示3张展板。这次年会与6月1日至6月5日在芝加哥举行。其中一张展板将成为讨论环节的主题。

展板的内容讨论了相关研究，即CTCs和DTCs（弥散肿瘤细胞，见于骨髓中）在不同的癌症患者中，如何反映并不同于原发肿瘤和转移瘤。一张在6月2日展示的展板强调称，在研究的乳腺癌患者队列中，与原发瘤相比，CTCs的雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）情况与转移瘤的匹配更为紧密。循环肿瘤细胞（CTCs）提供了一种吸引人的非传统的肿瘤资料的来源，这可以帮助确定患者的ER/PR的情况，也容易监测，这使得临床医生可以为不同的患者个体设计更合适的治疗方案。在6月4日，一张展板会着重展示，在早期乳腺癌患者中，CTCs 和DTCs的 HER2结果与原发瘤组织分析之间的差异。资料显示，现有的只针对肿瘤组织的检测可能会遗漏那些可能得益于HER2靶向药物（比如Herceptin）的患者。在6月5日，会展示一张展板会并进行讨论，展板总结称，在乳腺癌转移的患者中，CTCs的变异分析可以通过深度测序来实现，而且在CTCs和原发瘤和转移瘤细胞之间，变异情况也存在差异。这项研究将为基于CTCs测序的临床检测提供基础。

Biocept的第一项检测技术，即用于乳腺癌的OncoCEE-BRTM已经通过它的合作伙伴Clarient公司（一家隶属GE的卫生保健公司）商品化并上市了。这项检测技术包括CTC细胞的计数和对血样的原位杂交荧光（FISH）来确定HER2的状态。通过细胞化学免疫染色来确定雌激素受体和孕激素受体的状态将会在今年晚些时候和明年分别添加到检测技术中。OncoCEE-BR是第一项商业化可利用的CTC检测技术，包括对特定的治疗相关的生物标记物（HER2）的分析。