[讨论帖]细胞爬片的方法与心得

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细胞爬片是细胞培养中比较经常会用到的,现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享,如有不当的地方还望大家给与指正:
【爬片的准备】
1、爬片可用一般的盖玻片,也可用专用爬片;
2、应用盖玻片,可根据自己的需要剪裁成合适的大小,以备置于6孔板、12孔板或24孔板;
3、将剪裁好的爬片,置于浓硫酸中浸泡并过夜,第二天先用自来水冲洗20遍,再用三蒸水冲洗3遍(个人认为主要目的是冲洗干净就可以了),放在饭盒或者培养皿(一定是玻璃的哦,要不然就……)中烘干后进行高压消毒。
【培养板的准备】
1、 泡酸过夜
2、 冲洗,烘干(1、2步骤与前大致相同)
3、 放入超净工作台用紫外线照1~2小时就可以用了(在照之前可以将爬片一并放入,若细胞贴壁能力不强,可经多聚赖氨酸浸片后放入。贴壁能力强的话,就可以省略了,进行紫外线消毒)
注: 此步自己的经验是爬片可以先浸入消毒后的PBS内,紧接着放入培养板内。目的:浸过PBS的爬片依靠表面的液体,可以用培养板孔底贴和紧密,以利于细胞长到爬片上。(自己刚开始做的时候,经常就是细胞全都长在了爬片与培养板之间,爬片上细胞罕见。)
【细胞爬片】
1、 胰酶消化细胞后计数
2、 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可
3、 第二天即可进行干预措施

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最新回复

  • eric930 (2012-6-27 10:35:26)


    浸过PBS的爬片依靠表面的液体,可以用培养板孔底贴和紧密,以利于细胞长到爬片上.good!!!
  • dog002 (2012-6-27 10:37:38)

    爬片用的多聚赖氨酸浓度是多少
  • 66小飞侠 (2012-6-27 10:40:55)


    那个盖玻片也能够剪啊
  • 阿司匹林 (2012-6-27 10:47:16)


    多聚赖氨酸用10%

  • 阿司匹林 (2012-6-27 10:47:34)

    可以用小刀轻轻的划开,分成小块。单要注意力度,盖玻片容易碎
  • jujuba (2012-6-27 10:48:01)

    我想请教一下,盖玻片用多聚赖氨酸处理的问题.正确的处理顺序是不是这样的? 玻片泡酸过夜,冲洗烘干,高压消毒,多聚赖氨酸浸片,烘干,紫外照射,浸PBS,然后放入培养板?
    我觉得盖玻片好薄好脆弱,实际操作中真不知道该怎么拿它,是不是用镊子?
  • glass (2012-6-27 11:07:39)


    一个小窍门:爬片消毒前要仔细的一片一片分开,摆放在纱布上烘干或者直接高压,否则干了之后片子粘一起分不开的。
  • 阿司匹林 (2012-6-27 11:08:08)

    基本上就如你所说的

    不过我们所用多聚赖氨酸是过滤除菌的,所以在给爬片上滴加多聚赖氨酸时(此时已把爬片放入培养板内),操作是在超净工作台下进行的。滴加完后,直接将放置好爬片的培养板放在超净台内风干。
  • yhz1973 (2012-6-27 11:11:13)


    不好意思啊.还有一个问题我没想懂.就是PBS和多聚赖氨酸的处理顺序问题.是不是片子浸过PBS后就放到培养板内(这期间需要等着片子表面的PBS溶液干吗?)然后紧接着就滴加多聚赖氨酸,然后等着表面风干?
  • ero11 (2012-6-27 11:11:31)


    不知道哪位有用胶原蛋白I铺片的,胶原蛋白I怎么除菌,是否直接加入1/10倍体积的三氯甲烷就可以达到灭菌的效果了?
  • ladyhuahua (2012-6-27 11:14:30)


    顶一下, 头疼细胞长在玻片和细胞板之间
  • milkdog (2012-6-27 11:18:11)


    爬的片子不容易取怎么办?比较浪费培养板!斑竹能先回复吗?
  • kewanqi2011 (2012-6-27 11:20:02)

    转到这里了,踩一下。顺便说一些我爬片的经验,楼主说的是最经典的办法。我说一些我的。泡酸,清洗是肯定,但是我比较懒,不去高压消毒。我把片子洗好后,泡在75%或95%酒精里。用的时候在酒精灯旁捞出来。把湿片放在灯焰上点燃,让盖玻片上残余的酒精燃尽(就算高温消毒了),注意不要留痕迹(其实很简单,烧几次就掌握了)。然后放到一个实现盛有培养基的皿里,过一下。让他再变成湿片,这时就可以放到要用的培养皿里,对了,培养皿最好也用培养基湿润一下,这样两者贴的更好,细胞就不会跑下去太多了。
    上面就是我爬片的方法,好像不太正规,但是确实简单可行,我一直用它,到现在还没出过差错。
    希望对战友们有用!!
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