微环境雌激素受体α有助促进血管正常化

雌激素直接促进表达雌激素受体α（ERα）乳腺癌的生长。然而，在肿瘤微环境中基质表达ERα对雌激素的促肿瘤作用具有什么样的贡献从未被探索。

近来，发表在Cancer Research杂志上一则新项研究中，研究人员探讨了了17β-雌二醇（E2）影响肿瘤微环境和调节ERα阴性肿瘤发展的细胞和分子机制。科学家选用不同的ER阴性肿瘤细胞移植到同系免疫去势小鼠皮下，结果发现素E2促进肿瘤的生长，增加肿瘤内血管密度，并促使肿瘤血管趋向更健全的组织结构状态，从而改善血管的稳定，最终防止肿瘤缺氧和坏死。

E2的这些效果能被ERα缺陷小鼠完全抑制，表明宿主的ERα起到关键作用。值得注意的是，当Tie2表达阳性细胞缺失ERα后，E2并没有加速肿瘤的生长，即使在小鼠给予野生型骨髓移植后，E2也不能加速肿瘤细胞生长。总之，研究结果表明E2通过激活基质环境中的ERα，促进ERα的阴性肿瘤细胞的生长。