首页
行业热点
政策法规
产品中心
低碳
前沿Lab
下载中心
群组
群组论坛
博客
搜索
帮助
分析百问
经验共享
展会培训
书刊
新手成长区
推广与广告
分析生活
您的位置:
分析测试百科网
>>
论坛
>>
经验共享
>>
查看帖子
最新更新主题
一个癌细胞的担忧
常年收购-FLUKE99B-手持数字存储示波器
思迈电子长期收购示波器-N9320A
webinar:焦平面阵列红外显微成像在刑侦领域内的应用
金索坤关于端午节放假通知
1小时快速处理样品方法,为生物制药保驾护航!
质检总局公布招标结果,金索坤多台仪器中标
基于半导体制冷片的高精度温度控制系统-成果推广
基于半导体制冷片的高精度温度控制系统-成果推广
webinar:新一代等温滴定量热仪Microcal PEAQ-ITC介绍
月度关注热点
webinar:如何让临床质谱LDTs(实验室自建项目)更规范?
怎样使用及维护好一台血液细胞分析仪?
webinar:三重串联四极杆气质联用仪快速分析水中异味物质
质检总局公布招标结果,金索坤多台仪器中标
基于半导体制冷片的高精度温度控制系统-成果推广
基于半导体制冷片的高精度温度控制系统
基于半导体制冷片的高精度温度控制系统-成果推广
webinar:新一代等温滴定量热仪Microcal PEAQ-ITC介绍
1小时快速处理样品方法,为生物制药保驾护航!
金索坤关于端午节放假通知
[求助]细胞消化不下来?
字体:
小
中
大
|
打印
发表于: 2012-7-11 15:47 作者: fsdd817 来源: 分析测试百科网
查看完整版本请点击这里:
[求助]细胞消化不下来?
我的HUVEC每次消化都几十分种,同样的胰酶,消化别的细胞很迅速.HUVEC细胞消化不下来,到底是什麽问题?咋麽解决这个问题呢?谢谢帮助!
查看完整版本请点击这里:
[求助]细胞消化不下来?
我也来说两句
查看全部回复
最新回复
jujuba
(2012-7-11 15:47:55)
加混合消化液 放培养箱中呢,会快点否
BOSS2011
(2012-7-11 15:48:14)
可以先加一点消化液,放到培养箱里,一会弃去消化液,再重新加点消化液,放到培养箱里,一般很快就消化下来了
fsdd817
(2012-7-11 15:48:30)
谢谢二位关注,其实这个细胞刚开始养的时候也不难消化,一段时间以后就这样了。不关胰酶的事,(我都开始怀疑是不是发生变异贴壁功能加强了)我现在就像ly4139 说的换两到三次消化液去消化,和以前比较还是漫长。看来不能偷懒,有空加点EDTA试试。
u234
(2012-7-11 15:49:42)
我也曾遇过同样的胰酶消化不同的细胞,一个就很容易,另一个等很长时间就是不下来。后来查资料知道这种细胞应该用混和消化液消化,你再查查!
重新配点新的胰酶试试,既然刚开始养的时候不难消化,也好能证实一下自己的怀疑!
ladyhuahua
(2012-7-11 15:49:59)
加0.25%的ETDA
baidukk
(2012-7-11 15:51:32)
加0.02%EDTA试一试
gemei0115
(2012-7-11 15:52:11)
我遇到你一样的问题,现在解决了,方法就是楼上二位合起来说的
dog002
(2012-7-11 15:52:30)
加点EDTA ,调节PH
wsll
(2012-7-11 15:52:47)
培养液倒掉后加PBS或DHanks冲洗一次,在加入胰酶和EDTA混合液,可防止血清对胰酶的抑制作用。
911
(2012-7-11 15:53:08)
我的是消化不下来,可是消化时间一长,传代细胞就会出现不贴壁,慢慢漂浮死亡
hold住
(2012-7-11 15:53:42)
可以用细胞铲刮下来
查看全部回复
我也来说两句
查看完整回复请点击这里:
[求助]细胞消化不下来?
最新回复
jujuba (2012-7-11 15:47:55)
加混合消化液 放培养箱中呢,会快点否
BOSS2011 (2012-7-11 15:48:14)
可以先加一点消化液,放到培养箱里,一会弃去消化液,再重新加点消化液,放到培养箱里,一般很快就消化下来了
fsdd817 (2012-7-11 15:48:30)
谢谢二位关注,其实这个细胞刚开始养的时候也不难消化,一段时间以后就这样了。不关胰酶的事,(我都开始怀疑是不是发生变异贴壁功能加强了)我现在就像ly4139 说的换两到三次消化液去消化,和以前比较还是漫长。看来不能偷懒,有空加点EDTA试试。
u234 (2012-7-11 15:49:42)
我也曾遇过同样的胰酶消化不同的细胞,一个就很容易,另一个等很长时间就是不下来。后来查资料知道这种细胞应该用混和消化液消化,你再查查!
重新配点新的胰酶试试,既然刚开始养的时候不难消化,也好能证实一下自己的怀疑!
ladyhuahua (2012-7-11 15:49:59)
加0.25%的ETDA
baidukk (2012-7-11 15:51:32)
加0.02%EDTA试一试
gemei0115 (2012-7-11 15:52:11)
我遇到你一样的问题,现在解决了,方法就是楼上二位合起来说的
dog002 (2012-7-11 15:52:30)
加点EDTA ,调节PH
wsll (2012-7-11 15:52:47)
培养液倒掉后加PBS或DHanks冲洗一次,在加入胰酶和EDTA混合液,可防止血清对胰酶的抑制作用。
911 (2012-7-11 15:53:08)
我的是消化不下来,可是消化时间一长,传代细胞就会出现不贴壁,慢慢漂浮死亡
hold住 (2012-7-11 15:53:42)
可以用细胞铲刮下来
[求助]细胞消化不下来?