促凋亡受体DR5诱发肿瘤血管解体

科学家发现促凋亡受体DR5可在肿瘤细胞微环境中促进凋亡，破坏肿瘤血管，为进一步治疗肿瘤创造了条件。

肿瘤细胞内的促凋亡受体DR5已被深入研究，但其在肿瘤微环境中的功能还没有很好地确定。本研究揭示了DR5信号在肿瘤血管内皮细胞（ECs）中的作用。研究发现在肿瘤内皮细胞中DR5存在表达，但不在正常的组织中表达。

给予荷瘤小鼠寡聚形式的DR5配体Apo2L/TRAIL，可诱导肿瘤内皮细胞的凋亡，从而使肿瘤血管崩解，降低肿瘤的生长。血管破坏和抗肿瘤活性，需要DR5在肿瘤内皮细胞表达，但不是在肿瘤细胞本身。

这些结果确立了一个促凋亡受体激动剂治疗肿瘤的新模式。这些激动剂选择性破坏肿瘤血管，可为在恶性细胞中促进凋亡的激活剂提供一个替代或互补的治疗策略，从而优化肿瘤治疗效果。