套细胞淋巴瘤治疗新靶点

近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。

他们的研究结果发表在最近一期​​的Cancer Research杂志上。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种具有独特临床病理特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的3%～10%.主要发生在中老年人，中位发病年龄60岁，以男性居多，男女比例约为2∶1。MCL过去曾有多种命名，Rappaport分类称之为中间淋巴细胞性淋巴瘤，Kiel分类称之为中心细胞性淋巴瘤，工作分类称之为弥漫性小裂细胞淋巴瘤，在修订的欧美分类(REAL)及WHO新分类中均称为MCL。目前认为MCL是一种独立的疾病，具有独特的形态学、免疫学及细胞遗传学特征。

在使用MCL小鼠模型的研究中，研究人员推测，靶向抑制STAT3可能产生一种有效的抗淋巴瘤免疫反应，STAT3“负调控”各种免疫细胞的炎症反应 。

据Sotomayor表示，他们的工作是寻求新的免疫治疗策略以此来打破肿瘤抗原的耐受性。

在这项研究中，研究人员发现通过基因操纵或使用药物抑制恶性B细胞的STAT3，使这些癌细胞更易被特定的免疫细胞（T细胞）识别。

这项研究得到了国家癌症研究所资助。