[求助]细胞渣子多怎么回事

最新回复

• wu11998866 (2012-7-31 17:31:07)

  
  不是污染，相关的讨论群里有很多，可以搜索一下，总的来说，这些小黑点以圆形为主，其他形态也有，做无规则布朗运动，有时形态也有改变，正如楼主所说，细胞状态差的时候这种黑点很多，细胞状态好的时候仅能见到少量，新复苏细胞，大量死细胞，长时间不换液等情况下就会增多，但是不符合细菌或真菌污染的特点，因此我认为不是污染，有人说是蛋白降解产物，有人说是所谓的黑胶虫，我觉得都不一定，也许就是细胞死亡降解下来的细胞成分的碎片

• mamamiya (2012-7-31 17:32:57)

  
  我同意楼上的观点。我也遇到这种情况，用培养基清洗几次，平时换培养基不能太久，不要等细胞张满了才传代。

• yysr238 (2012-7-31 17:33:18)

  
  黑胶虫动的要厉害些，应该不会是，我比较同意细胞状态差，因为它长得有点慢，而且培养基换液第二天就发黄，我甚至怀疑是支原体。不知两位大虾有何高见？

• 阿司匹林 (2012-7-31 17:34:48)

  
  我现在也遇到了此种情况
  不知您是怎么处理的？
  有何经验，请予指教，谢谢

• dotaaa (2012-7-31 17:35:51)

  
  有资料说是营养液中的血清在37度下析出蛋白而产生小黑点哈~~用没有血清的营养液就长不出小黑点~~
  细胞状态差时不能长满单层,所以在细胞间隙中可以看到小黑点~~状态好时也有,但细胞铺满单层了,你就看不到小黑点了

• 阿司匹林 (2012-7-31 17:36:29)

  
  如果是血清的问题，怎么我同时养的其他细胞没有出现此种情况呢？

• kewanqi2011 (2012-7-31 17:37:12)

  黑胶虫动的要厉害些，应该不会是，我比较同意细胞状态差，因为它长得有点慢，而且培养基换液第二天就发黄，我甚至怀疑是支原体。不知两位大虾有何高见？
  
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  基本上同意是支原体污染的可能性，
  
  支原体污染时小黑点运动幅度小而且速度也不快，
  
  黑焦虫的话运动比支原体要活跃，
  
  我也曾经有过这种经历，
  
  如果是贴壁细胞的话，可以每天勤换液，换它两三次
  
  每次换液之后都用PBS洗几遍，
  
  几天之后应该会有惊喜，
  
  我以前就是这样做的，
  
  另外要建议完全消毒实验室了，
  
  你的培养基和血清也得做处理，
  
  比如说过滤，细菌在200倍镜下不能见到，但是能被过滤，
  
  我想哪些可以看倒的东西应该是可以被滤掉的

• gmjghh (2012-7-31 17:38:19)

  基本上同意是支原体污染的可能性，
  
  支原体污染时小黑点运动幅度小而且速度也不快，
  
  黑焦虫的话运动比支原体要活跃，
  
  我也曾经有过这种经历，
  
  如果是贴壁细胞的话，可以每天勤换液，换它两三次
  
  每次换液之后都用PBS洗几遍，
  
  几天之后应该会有惊喜，
  
  我以前就是这样做的，
  
  另外要建议完全消毒实验室了，
  
  你的培养基和血清也得做处理，
  
  比如说过滤，细菌在200倍镜下不能见到，但是能被过滤，
  
  我想哪些可以看倒的东西应该是可以被滤掉的
  
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  如果是悬浮细胞呢？ 用PBS多洗几次有效果吗？不知道楼上做过没有？

• qumm1985 (2012-7-31 17:38:49)

  
  这是经常出现的，一般细胞复苏和细胞消化传代时经常出现。我的办法是，复苏和消化后，待细胞刚贴壁后，立即用PBS洗，以后每次换液时洗一次，就可完全去除。

• dog002 (2012-7-31 17:39:05)

  
  如果是悬浮细胞呢？ 用PBS多洗几次有效果吗？不知道楼上做过没有？

• eric930 (2012-7-31 17:39:51)

  是啊
  悬浮细胞怎么办呢？
  这几天我每天离心换液，小黑点减少了很多，只有离心后可见离心管壁上有黑色渣子，细胞状态还可以，长的也不慢，我想是不是排除污染的可能，只是刚从别处传代过来状态不好啊
  我真希望如此啊

• remenb (2012-7-31 17:40:25)

  
  你可以把细胞消化下来后,低速离心,试一试,说不定有点用.

• tieshazhang (2012-7-31 17:41:02)

  如果是悬浮细胞呢？ 用PBS多洗几次有效果吗？不知道楼上做过没有？
  
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  试过，不行！