麒麟鲲鹏正式更名为协和发酵麒麟(中国)制药有限公司

原麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司（下简称KKCL）于 2012年4月23日变更登记为协和发酵麒麟（中国）制药有限公司（下简称：KKCN）。



    2010年上半年，日本协和发酵麒麟集团（下简称：KHK）取得了中方合作伙伴持有的KKCL全部股权，自2010年6月17日起，使KKCL成为KHK集团100％出资的全资子公司。2011年1月1日，KKCL又与KHK集团在中国的企业协发医药科技（上海）有限公司合并，KKCN在合资时期，引进了原研发企业日本麒麟啤酒株式会社提供的重组基因人红细胞生成素（rh-EPO，商品名：利血宝）、重组基因人粒细胞集落刺激因子（rh-G-CSF，商品名：惠尔血）等基因工程药品生产技术，以及具有国际水平的制药工厂建设和管理体系。

    目前，KKCN已经被原研发企业授权在中国销售重组基因人红细胞生成素（rh-EPO，商品名：利血宝）、重组基因人粒细胞集落刺激因子（rh-G-CSF，商品名：惠尔血）、注射用白消安（商品名：白舒非）等专利产品。同时，KKCN在进入独资化、并与“协发医药科技（上海）有限公司”合并之后，获得了原研发企业“协和发酵麒麟集团（KHK）”的高科技产品----盐酸贝尼地平片（商品名：可力洛）、盐酸奥洛他定片（商品名：阿洛克）、注射用丝裂霉素及注射用左旋门冬酰胺酶等4个药品的生产、分包装及销售权，进一步充实了KKCN的产品系列。

    据悉，协和发酵麒麟（中国）制药有限公司的前身是麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司，是经过国家科技部推荐、上海市人民政府积极引进的中日合资项目。该项目是国家科技部、卫生部、国家药品监督管理局和上海市人民政府在上海张江高科技园区内共建“国家上海生物医药科技产业基地”后引进的第一个生物高技术医药项目。1997年6月，由“日本麒麟啤酒株式会社”和“上海鲲鹏投资发展有限公司”共同投资的合资企业——麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司正式成立，其注册资本金2980万美元，一期项目总投资2980万美元，日方占70%，中方占30%。按照国际标准建设的医药工厂于2000年建成，并通过了国家GMP认证，同年，获得了上海市高新技术企业证书。医药工厂采用了符合国际标准的质量保证体系，采用现代化的管理系统对主要设备、环境和生产操作、物流等全过程进行实时监控，确保产品完全符合中国国家标准和日本麒麟啤酒株式会社质量标准。