【求助】显微镜使用问题--观察内皮细胞

最新回复

• remenb (2012-9-15 15:41:43)

  
  上面为低倍镜的图片
  现在发一张高倍镜(40*物镜)

  
  71760728.snap.jpg

• tangxin_80 (2012-9-15 15:42:01)

  
  楼主用的是倒置相差显微镜吗(通常用于观察培养着的细胞的细胞形态都是用倒置相差显微镜)？如果是，那可能是相差的问题，各个倍数都有自己相匹配的相差板，在换倍数时要换相差板的(有的相差板是合成一块的，换倍数时，可挪动相差板来换相差)。试试换换相差板，可能能解决问题。
  因楼主没给出更多的条件，所以暂且只能分析如上，不知还会不会有其它的原因，呵呵

• utt0989 (2012-9-15 15:42:19)

  
  还有一种可能，工作距离和物镜的工作距离不匹配！这样也找不到焦平面！
  
  还有你试的擦一下镜头，应该不是镜头脏了吧！？

• yapuyapu (2012-9-15 15:43:23)

  你照的图片应该是相差的图，应该调节相差板(环状光阑)，10倍和20b倍用PH1，40倍用PH2。
  另外也存在就是40倍的镜头可能有点问题的情况，可以调一下镜头的校正环，看看会不会更好一些。

• remenb (2012-9-15 15:43:54)

  
  感谢大家的帮助,我已经调好了,发个照片给大家看看

  
  14679552.snap.jpg

• kulee (2012-9-15 15:44:11)

  
  看来你的内皮细胞养得很成功，我也在养，是大鼠肺微血管内皮细胞，但是细胞生长状态不太好，而且成纤维细胞很多，相请教如何使细胞增值比较好，以及如何纯化内皮细胞？

• remenb (2012-9-15 15:44:50)

  对不起哦,这株细胞是我跟别的实验室要来的,是人的脐静脉内皮细胞.我自己没有做过内皮细胞的原代培养,所以就无法回答你的问题了.先前实验室的同学做过原代肝细胞培养,她们是通过肝细胞和成纤维细胞消化时间不同而进行纯化的.不知道对你有没有帮助呢?
  其实这里有很多关于内皮细胞原代培养的讨论,只要你搜索一下,应该对你很有帮助哦