国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告

　　国家食品药品监督管理局公告

　　2012年第48号

　　药品GMP认证公告（第245号）

　　按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，上海乔源生物制药有限公司等7家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

　　特此公告。

　　附件：药品GMP认证目录（第245号）

　　国家食品药品监督管理局

　　2012年8月17日

　　附件

　　药品GMP认证目录（第245号）
证书编号 企业名称 地址 认证范围 认证日期 有效期至 发证机关
CN20120073

　　上海乔源生物制药有限公司

　　上海市浦东新区张江高科技园区李时珍路288号

　　冻干粉针剂

　　2012年8月17日

　　2017年8月16日

　　国家食品药品监督管理局
CN20120074

　　扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司

　　四川都江堰科技产业开发区

　　大容量注射剂

　　2012年8月17日

　　2017年8月16日

　　国家食品药品监督管理局
CN20120075

　　湖北科伦药业有限公司

　　湖北省仙桃市工业园区

　　小容量注射剂（塑瓶）

　　2012年8月17日

　　2017年8月16日

　　国家食品药品监督管理局
CN20120076

　　江西博雅生物制药股份有限公司

　　江西省抚州市金巢经济开发区惠泉路333号

　　血液制品

　　2012年8月17日

　　2017年8月16日

　　国家食品药品监督管理局
CN20120077

　　浙江华津依科生物制药有限责任公司

　　杭州市西湖区花牌楼160号

　　小容量注射剂

　　2012年8月17日

　　2017年8月16日

　　国家食品药品监督管理局
CN20120078

　　海南斯达制药有限公司

　　海南省琼海市大路镇

　　粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂、小容量注射剂（不含F0的品种）

　　2012年8月17日

　　2017年8月16日

　　国家食品药品监督管理局
CN20120079

　　北京绿竹生物制药有限公司

　　北京市北京经济技术开发区同济北路22号

　　b型流感嗜血杆菌结合疫苗（注射剂）

　　2012年8月17日

　　2017年8月16日

　　国家食品药品监督管理局